人类染色体数目2n=46条,如果不考虑交换
？人类染色体的数目总共是46条
，女性23对都是一样的
，而男性22对一样另外一对是决定性别的染色体
，染色体是我们人类基因的遗传
，父母通过基因遗传的方式决定孩子的各项机能
。关于人类染色体数目2n=46条,如果不考虑交换以及人类染色体数目2n=46条,如果不考虑交换
，人类染色体数目有几条有几对
，人类染色体数目畸变中最常见
、
种类最多的一类畸变是
，人类染色体数目变异
，人类染色体数目畸变核型的描述等问题
，中华健康在线将为你整理以下的日常知识
：


人类染色体数目2n=46条,如果不考虑交换

　　人类染色体的数目总共是46条
，女性23对都是一样的
，而男性22对一样另外一对是决定性别的染色体
，染色体是我们人类基因的遗传
，父母通过基因遗传的方式决定孩子的各项机能
。

　　人类染色体是非常重要的基因
，也是很容易会出现致病因子的
，很多先天性的疾病都是通过染色体遗传引起的
。

　　染色体是细胞内具有遗传性质的物体
，易被碱性染料染成深色
，又叫染色质
。

　　其本质是脱氧核甘酸
，是细胞核内由核蛋白组成
、
能用碱性染料染色
、
有结构的线状体
，是遗传物质基因的载体
。

　　人体细胞染色体数目为46条
。

　　其中22对为男女所共有
，称为常染色体
。

　　另外一对为决定性别的染色体
，男女不同
，称为性染色体
，女性为XX
，男性为XY
。

　　人的染色体的形态特征

　　1
、
中央着丝粒染色体
：
着丝粒位于染色体纵轴的1/2~5/8处
。

　　2
、
亚中着丝粒染色体
：
着丝粒位于染色体纵轴的5/8~7/8处
。

　　3
、
近端着丝粒染色体
：
着丝粒位于染色体纵轴的7/8至末端
。

　　人的染色体的结构序列

　　1.自主复制DNA序列
：
自主复制DNA序列具有一个复制起始点
，能确保染色体在细胞周期中能够自我复制
，从而保证染色体在世代传递中具有稳定性和连续性
。

　　2.着丝粒DNA序列
：
着丝粒DNA序列与染色体的分离有关
。

　　着丝粒DNA序列能确保染色体在细胞分裂时能被平均分配到2个子细胞中去
。

　　3.端粒DNA序列
：
为一段短的正向重复序列
，在人类为TTAGGG的高度重复序列
。

　　端粒DNA功能是保证染色体的独立性和遗传稳定性
。

　　人的染色体异常导致的病症

　　1.生殖功能障碍
：
在不孕症
、
多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%~10%是染色体异常的携带者
。

　　2.第二性征异常
：
常见于女性
，如有原发性闭经
、
性发育不良
，伴身材矮小
、
肘外翻
、
盾状胸和智力稍有低下
，阴毛
、
腋毛少或缺如
，后发际低
，不育等
，应考虑是否有X染色体异常
。

　　常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体
。

　　3.外生殖器两性畸形
：
对于外生殖器分化模糊
，如阴茎伴尿道下裂
，阴蒂肥大呈阴茎样
，根据生殖器外观常难以正确决定性别的患者
，通过性染色体的检查有助于做出明确诊断
。

　　根据染色体检查结果和临床其它检查
，两性畸形可分为真两性畸形
、
假两性畸形
、
性逆转综合征等几种不同情况
。

　　4.先天畸形和智力低下
：
染色体病的特点就是多发性畸形和智力低下
，常见临床特征有
，头小
、
毛发稀而细
、
眼距宽
、
耳位低
、
短颈
、
鼻塌而短
、
外生殖器发育不良
、
腭裂
、
肌张低下或亢进
、
颠痫
、
通贯掌
、
肛门闭锁
、
身材矮小
、
发育迟缓等
。

　　5.性情异常
：
身材高大
、
性情凶猛和有攻击性行为的男性
，有些可能为性染色体异常者
。

人类染色体46条 如果不考虑交叉互换 可以形成的生殖细胞染色体组合方式有

　　应该选A
，2的23次方
。

　　人的染色体46条是两两配对的
，即有23组染色体
。

　　减数分裂的时候
，对于形成一个生殖细胞
，每一组染色体的2个中的1个会进入生殖细胞中
。

　　因此有2种选择
。

　　23组每一组都有两种选择
，这个过程做的是乘法（先从第一组中选1种
，再在第二组中选1种
，以此类推；分步乘法计数原理）
，并且互不干扰（选第一组的不会影响选第二组的）
，因此有2的23次方种
。