蒽醌类化合物酸性强弱的顺序？蒽醌类成份包含蒽酮以及不一样复原水平的物质。关于蒽醌类化合物酸性强弱的顺序以及蒽醌类化合物酸性强弱的顺序，蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰，蒽醌类化合物分为哪几类，蒽醌类化合物结构式，蒽醌类化合物酸性最强的是等问题，中华健康在线将为你整理以下的日常知识：

蒽醌类化合物酸性强弱的顺序

　　蒽醌类成份包含蒽酮以及不一样复原水平的物质。

　　按母核可分成单蒽核及双蒽核，按空气氧化水平又可分成空气氧化蒽酚、蒽酚、蒽酮、蒽酚及蒽酮的二聚物。

　　按是不是含糖量和是不是产生苷来归类，分成分散蒽醌和融合蒽醌。

　　坚信很多人都想要知道蒽醌类化合物的构造与归类，下边请大伙儿认真阅读专业为您梳理的本文吧。

　　1.蒽醌以及苷类

　　纯天然蒽醌以9，10-蒽醌更为普遍，其C-9、C-10为最大空气氧化情况，比较平稳。

　　（1）大黄素型这种蒽醌其甲基遍布于两边的苯环上，大部分化合物呈淡黄色。

　　很多中药材如黄连、虎杖等万状泻功效的特异性成份就归属于该类化合物。

　　甲基蒽醌类化合物多与葡萄糖、鼠李糖融合成苷存有。

　　（2）茜草素型这种蒽醌其甲基遍布在一侧苯环上，色调为橙黄色至橘红色，类型较少，如中药材茜草中的茜草素以及苷、甲基茜草素、伪甲基茜草素。

　　2.空气氧化蒽酚类化合物

　　蒽醌在碱性溶液中可被锌粉复原转化成空气氧化蒽酚以及互变异构体蒽二酚，空气氧化蒽酚及蒽二酚均不稳定，空气氧化蒽酚易空气氧化成蒽酮或蒽酚，蒽二酚易空气氧化成蒽醌，故二者较少存有于绿色植物中。

　　3.蒽酚或蒽酮类

　　蒽醌在酸性溶液中被复原，则转化成蒽酚以及互变异构体蒽酮。

　　在新鮮黄连中带有蒽酚类化合物成份，存储2年以上则检验不上蒽酚。

　　假如蒽酚化合物的meso位甲基与糖缩生成苷，则特性相对稳定，仅有历经水解反应去糖后，才非常容易被氧化转化成蒽醌类化合物。

　　4.C-糖基蒽类

　　这种蒽化合物是以糖做为主链根据碳-碳键立即与苷元相接。

　　（二）双蒽核类

　　1.二蒽酮类化合物二蒽酮类是二分子结构蒽酮脱去一分子氢后互相融合而成的化合物，其左右两环的构造同样且对称性，又可分成负相关联接和α位联接等方式。

　　二蒽酮多以苷的方式存有，若催化反应加氢裂化还标准转化成二分子结构蒽酮，用FeCl3空气氧化则转化成二分子结构蒽醌。

　　如中药大黄、番泻叶中致泻的主要成分番泻苷A、B、C、D等皆为二蒽酮类化合物。

　　黄连中致泻的主要成分番泻苷A，便是以其在肠内变化为黄连酸蒽酮而充分发挥。

　　2.二蒽醌类蒽醌类脱氢缩合反应或二蒽酮类空气氧化均可产生二蒽醌类。

　　纯天然二蒽醌类中2个蒽醌环全是同样且对称性的，因为室内空间位阻的互相抵触，使2个蒽醌环呈反方向排序，如山扁豆双醌。

　　3.去氢二蒽酮类负相关二蒽酮脱去一分子氢被进一步空气氧化，两环中间以烃基相接的称之为去氢二蒽酮。

　　色调呈暗紫色。

　　4.光照蒽酮类去氢二蒽酮进一步空气氧化，α与α‘位相接构成一六元环，产生光照蒽酮类化合物。

　　5.负相关苯骈二蒽酮类这种化合物的构造在纯天然蒽化合物中具备最大空气氧化水平，也是天然产物中高宽比稠合的多元化环系统之一。