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噻唑烷二酮类药物有哪些不良反应

　　噻唑烷二酮类药（也称格列大环内酯）是20新世纪80年代前期研制的一类具备提升甘精胰岛素敏感度的新式口服降糖药物。

　　其作用机制为：做为乳酸脱氢酶体增生激话蛋白激酶γ（PPARγ）的高宽比可选择性及超强力的抑制剂，PPARγ被激话后管控与甘精胰岛素效用相关的多种多样遗传基因的转录，这种遗传基因的作用涉及到葡萄糖的造成、装运、运用及脂肪分解的调整。

　　提高骨骼肌、人体脂肪组织对葡萄糖的摄入并减少他们对甘精胰岛素的抵御，减少肝糖原的溶解，改进β体细胞对甘精胰岛素的代谢反映。

　　缓解胰岛素抵抗，改进β体细胞作用，改进糖酵解。

　　常见的噻唑烷二酮类药有什么？

　　现阶段临床医学上常见的噻唑烷二酮类药关键有罗格列酮和吡格列酮两类。

　　临床医学上做为甘精胰岛素增敏剂，提升机体对甘精胰岛素的敏感度，缓解胰岛素抵抗。

　　罗格列酮类的有：文迪雅（马来酸罗格列酮），一片2mg、4mg（葛兰素史克）；太罗（罗格列酮钠），一片4mg（太极药业）；爱能（罗格列酮），一片4mg（成都市恒瑞）；维戈洛（盐酸罗格列酮），一片4mg（上海市三维）。

　　吡格列酮类的有：艾汀（盐酸吡格列酮），一片15mg（太洋医药）；卡司平（盐酸吡格列酮），一片15mg（中美华东）；瑞彤（盐酸吡格列酮），一片15mg（成都市恒瑞）。

　　以上药品均为医疗保险药品。

　　噻唑烷二酮类药有什么特性？

　　噻唑烷二酮类药可立即减少胰岛素抵抗，明显改进β体细胞作用，保持血糖值的长期性控制，为此降低糖尿病病发症产生的风险，另外具备优良的耐受力与安全系数，因而具备减缓糖尿病进度的发展潜力和极大的应用前景。

　　噻唑烷二酮类药的见效時间较别的降血糖药为慢。

　　其见效需要一定的時间，并不是短时间就能做到最理想化的功效。

　　一般需几个星期甚至几个月才可以做到较大功效实际效果。

　　因此，运用噻唑烷二酮类药医治时，还务必做到充足的治疗过程。

　　只能在一定量及其充足治疗过程的状况下，才可以尽快维护β体细胞作用，降低心脑血管病风险源，减缓病况进度。