白化病是什么遗传方式？？白化病属于一种先天性皮肤色素异常，或者色素缺乏导致的遗传性疾病。关于白化病是什么遗传方式？以及白化病是什么遗传方式，白化病是什么遗传方式高中生物，白化症是什么病症状，白化病是什么遗传方式显性隐，白化病的遗传方式有哪些特点等问题，中华健康在线将为你整理以下的日常知识：

白化病是什么遗传方式？

　　白化病属于一种先天性皮肤色素异常，或者色素缺乏导致的遗传性疾病。

　　一般会通过常染色体隐性遗传，比如父母双方染色体存在致病基因，或者其中一方存在致病基因，都会遗传给下一代。

　　部分患者不排除是通过X连锁遗传导致，一般是指男性患者从母体中获得致病基因，然后又传递给下一代，或者是近亲结婚引起，如果父母没有出现白化病症状，则会将致命基因传给下一代。

　　白化病患者会经常出现皮肤晒斑、头发和肤色缺乏色素、皮肤干燥等症状，有任何不良反应，可及时到正规医院检查身体，配合医生治疗。

高中生物白化病遗传问题

　　选C

　　白化病是一种常染色体隐性遗传病。

　　由于其父母正常，男孩患病，所以其父母均为携带者。

　　从概率上讲，最可能的情况就是祖父与祖母有一方完全正常、另一方是携带者，同样，其外祖父与外祖母也有一方完全正常、另一方是携带者。

　　祖父和祖母不大可能同时为携带者、外祖父和外祖母也不大可能同时为携带者，所以A、B首先排除。

　　C和D的区别在于“和”与“或”，白化病是隐性遗传病，必须有两个隐性基因结合，所以应该用“和”，所以选C