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莫西沙星片主要治疗什么
现在环境污染严重,尤其是空气污染。
工业中的污染气体排入到空气中,例如二氧化硫,会造成人们呼吸道的严重损害。
而近些年,令人十分担忧的pm2.5更是急剧上升,到了冬天,几乎老人们都会有呼吸道的疾病。
莫西沙星是治疗呼吸道感染的药物,在临床中多应用,效果较好。
莫西沙星(Moxifloxacin)是一种近乎白色晶体粉末的化学品,分子式为C21H24FN3O4,分子量为401.4314,熔点193~195℃,难溶于水,微溶于乙醇,几乎不溶于丙酮。
莫西沙星属于喹诺酮类药,临床上主要用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁),如:急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织感染。
功能
莫西沙星为人工合成的喹诺酮类抗菌药,是一类较新的合成抗菌药。
具有抗菌性强、抗菌谱广、不易产生耐药并对常见耐药菌有效、半衰期长、不良反应少等优点
莫西沙星适应症
治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。
如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。
莫西沙星药理毒性
本品为第四代喹诺酮类广谱抗菌药,是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。
莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。
抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。
拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。
莫西沙星在体内活性高
莫西沙星药代动力学
莫西沙星口服后吸收良好,生物利用度约90%。
达峰时0.5~4小时。
莫西沙星给药不受进食影响。
半衰期达12小时。
同服二、三价阳离子抗酸药可明显减少吸收。
不经细胞色素P450酶代谢。
减少了药物间相互作用的可能性。
肾脏代谢45%,肝脏代谢52%,肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。
莫西沙星不良反应
常见不良反应为恶心、腹泻、眩晕、头痛、腹痛、呕吐;肝酶升高;光敏性皮炎低于左氧氟沙星
莫西沙星禁忌
禁用儿童、少年、怀孕和哺乳期的妇女
莫西沙星注意事项
有喹诺酮过敏史患者禁用,可诱发癫痫的发作
盐酸莫西沙星片主要功效
盐酸莫西沙星是抗生素,抗菌谱是革兰氏阳球菌、阴性杆菌,甚至还有非典型致病菌,包括支原体、衣原体等。
莫西沙星应用于临床症状包括肺部感染、支气管感染、上呼吸道感染、皮肤软组织感染。
注意事项,1莫西沙星对骨质愈合产生影响,因此儿童使用会影响骨骼身高的发育。
2会引起神经系统的改变,老人使用要在医生指导下使用。
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