孤独症谱系障碍是什么意思？孤独症谱系障碍是一种我们常听到的自闭症,它属于先天性精神疾病。关于孤独症谱系障碍是什么意思以及孤独症谱系障碍是什么意思，孤独症谱系障碍是什么能治好吗，孤独症谱系障碍是什么引起的，孤独症谱系障碍是什么症状，孤独症谱系障碍是什么原因等问题，中华健康在线将为你整理以下的日常知识：

孤独症谱系障碍是什么意思

　　孤独症谱系障碍是一种我们常听到的自闭症,它属于先天性精神疾病。

　　很多朋友对孤独症谱系障碍这一疾病知之甚少,对孤独症谱系障碍的治疗方法和相关的危害一无所知,那么,什么是孤独症光谱障碍呢？

　　1、孤独症谱系障碍的定义

　　孤独症谱系障碍是一种广泛性的孤独症,它根据典型孤独症的核心症状进行定义,它包括典型的孤独症和非典型孤独症,还有阿斯伯格综合征、孤独症边缘、孤独症症状,以及其他症状,比如孤独症。

　　2、孤独症谱系障碍的治疗

　　孤独症的病因及生化异常变化非常复杂,至今未完全阐明,治疗则更是束手无策,目前多采用特殊训练方法;西医近几年试用传统或新型抗精神病药物等生物医学干预;中医界对孤独症进行了按摩、中药、针灸等。

　　3、孤独症谱系障碍的危害

　　孤独症严重危害儿童的身心健康,病人若得不到康复,就会导致终身残疾,影响其身心健康、社会活动、学习、生活、就业,对家庭和社会都造成沉重负担。

　　孤独症儿童的康复问题日益引起全社会的普遍关注,也引起了中国政府有关部门和中国残疾人联合会的高度重视。

　　上述内容是与孤独症谱系障碍有关的内容。

　　以上就是对孤独症谱系障碍的定义、治疗方法和危害的介绍,相信大家对此有了更深刻的认识。

　　事实上,孤独症谱系障碍的症状十分明显,如果家长朋友发现孩子疑似有此病的症状,一定要及时就医。

Autism Spectrum Disorder英文缩写是ASD，请问具体是什么意思？应该是一个医学方面的术语。谢谢！

　　孤独症谱系障碍（ASD，Autism Spectrum Disorder ），是根据典型孤独症的核心症状进行扩展定义的广泛意义上的孤独症，既包括了典型孤独症，也包括了不典型孤独症，又包括了阿斯伯格综合症、孤独症边缘、孤独症疑似等症状。

　　ASD(Autism Spectrum Disorder)孤独症谱系障碍,是一系列复杂的神经发展障碍性疾病，能影响孩子的社交，行为和交流方面的能力。

　　有孤独症谱系障碍的人，其大脑处理信息的方式异于常人。

　　孤独症谱系障碍共有三类：自闭症（或典型自闭症），阿斯伯格综合症和待分类的广泛性发展障碍（PDD-NOS）。

　　孤独症，又称自闭症，是一种较为严重的发育障碍性疾病。

　　它是一种先天精神疾患，和后天家庭教养无关。

　　该病男女发病率差异显著，在我国男女患病率比例为6—9：1。

　　典型孤独症，其核心症状就是所谓的“三联症”，主要体现为在社会性和交流能力、语言能力、仪式化的刻板行为三个方面同时都具有本质的缺损。

　　扩展资料：

　　孤独症谱系障碍是怎么产生的

　　孤独症谱系障碍是广泛意义上的孤独症。

　　所以，在下面，我们只笼统地使用“孤独症”这一概念。

　　引起孤独症的原因是什么呢？

　　自从1943年人们开始研究，直到现在，人们仍然没有揭开谜底。

　　最初人们以为是由于亲子之间互动障碍、父母人格特质、家庭结构等外在原因，治疗上采取精神分析法，往往没有疗效。

　　后来，人们认识到按照后天的父母教养以及家庭因素来解释孤独症的成因过于武断。

　　当前，已有的研究还说法不一，未有定论。

　　基本上形成的共识是：孤独症患者表现出的广泛性发育障碍，主要是由脑生物学的因素导致的；造成脑生物学改变的原因，可以从医学生物学、神经心理学和生态学等几方面加以分析。

　　中医则从辨证的角度对此进行了探讨，并以此建立了中医按摩治疗儿童孤独症的基础。

　　生物学成因

　　孤独症的医学生物学原因，可能是遗传学因素、免疫因素、生化因素、孕产期因素等。

　　孤独症的成因极为复杂，有遗传易感性的个体是否发病，取决于各种遗传因素和环境因素的相互作用，很难在孤独症患者个体身上确认出一种共有的医学成因。

　　自闭症可能是因为许多不同的医学成因（如：遗传、病毒感染、孕产期危险因素、其他原因），造成了特定脑结构或脑功能的损伤所致。

　　至于损伤的具体部位、机制如何，仍待进一步研究。

　　1、遗传学因素

　　对有孤独症患者的家族进行研究发现，儿童孤独症同胞患病率为2%-8%，是一般人群发病率的50-200倍。

　　双生子研究则显示，同卵双生的同病一致率为60%，异卵双生的同病一致率为0。

　　这些证据证明遗传因素是儿童孤独症发病的重要原因。

　　孤独症是多基因遗传病，目前的研究，对于候选基因的数目和界定仍不清楚，对存在1位以上孤独症患者的家族进行的全基因扫描估计，该病至少是10个以上致病基因相互作用的结果。

　　具有孤独症遗传基因的个体，称为有遗传易感性的个体。

　　个体是否发病，除了决定于遗传因素外，还受着环境等多种复杂因素的影响。

　　从理论上讲，一系列儿童孤独症致病基因降低了儿童孤独症的发病“阈值”，在环境因素、免疫因素以及其他因素的作用下发病；如果缺乏环境因素、免疫因素以及其他因素的触发，则不出现孤独症症状（Korvatska，2002）。

　　关于与孤独症的遗传现象有联系的异常染色体或候选基因的研究，迄今为止，还未取得一致的研究成果。

　　目前，一般认为它们可能是7号染色体、15号染色体、5-HTT基因、BDNF基因等。

　　这些异常的染色体以及候选基因，导致与神经系统发育有关的蛋白质（如神经营养因子）、糖蛋白、酶、受体、神经递质等的异常表达，从而引起大脑、小脑、神经发育异常，提供了易患儿童孤独症的生物学基础，加上其他因素的共同作用，最终导致了特定的神经发育障碍，从而出现了孤独症症状。

　　2、免疫因素

　　最近的不少研究发现，免疫功能障碍可能与孤独症的发生或发展存在着某种相关，但具体作用机制如何，目前还说法不一。

　　主要观点，包括自身免疫因素、病毒感染学说、免疫接种因素。

　　自身免疫因素的提出者发现，孤独症患者脑部组织的免疫反应比正常人活跃，其中反应最激烈的区域是小脑（Pardo，2004）。

　　还有人对7位孤独症患者进行研究，发现其脑脊液内的细胞激素水平（这是免疫反应的标志）同样比正常人要高，这说明孤独症患者与正常人相比，其大脑和小脑都存在着炎症。

　　病毒感染学说的提出者认为，免疫功能缺乏的个体，在胎儿期或新生儿期增加了病毒感染的几率，病毒引起他们中枢神经系统的永久性损害，导致婴儿孤独症。

　　1998年，首次有科学家公开表示，接种疫苗可能与孤独症症状有关。

　　有学者指出，由于幼童免疫系统还不完善，疫苗中的病毒可能诱发他们体内的自身免疫反应，进而与孤独症的发生产生关联。

　　也有学者认为，疫苗针剂中普遍有一种含汞的防腐剂，汞中毒可能也与孤独症的发生有关。

　　但近年来，新的研究成果否决了这一观点，发现接种疫苗的儿童与不接种疫苗的儿童，患孤独症的比率无显著差异。

　　3、生化因素

　　人们提出，孤独症发生可能与神经系统中神经递质的代谢失常有关。

　　人体神经系统功能的完成，要依靠一套复杂的信号传导过程，承担神经细胞或神经---肌肉之间信号传递作用的一类重要化学物质是神经递质。

　　神经递质不同，传递的信息就不同，神经递质在大脑不同部位的浓度高低、传递快慢、传递多少等，影响着人们的思维、情感和行为方式。

　　当前认为与孤独症关系较为密切的神经递质有5-羟色胺、多巴胺、谷氨酸等。

　　这些神经递质的失常通常与基因异常或变异有关。

　　还有人提出，孤独症可能与金属代谢异常有关，例如不少患者严重缺锌。

　　4、孕产期因素

　　目前人们比较一致的观点是，孕产期危险因素与孤独症有关，但可能不是孤独症发病的直接原因，它只是加强了已存在的遗传易感性，增加了孤独症发生的危险性，而可能是重要的间接原因。

　　这些孕产期危险因素有精神抑郁、吸烟史、病毒感染、高烧、服药史、剖宫产、患儿早产、出生体重低、有产伤、呼吸窘迫综合症及先天畸形等。

　　参考资料来源：百度百科—孤独症谱系障碍