孕妇唐氏筛查是什么意思？孕妇唐氏筛查这几个字对于刚怀孕或者没有怀孕的人来说都是很陌生的孕妇唐氏筛查其实就是一项孕妇的身体检查，这主要是为了确保孕妇的身体一切都正常，这样才能够生出最健康的宝宝出来。关于孕妇唐氏筛查是什么意思以及孕妇唐氏筛查是什么意思，孕妇唐氏筛查是什么时候，孕妇唐氏筛查是什么检查，孕妇唐氏筛查是什么时候做，孕妇唐氏筛查是什么样子等问题，中华健康在线将为你整理以下的日常知识：

孕妇唐氏筛查是什么意思

　　孕妇唐氏筛查这几个字对于刚怀孕或者没有怀孕的人来说都是很陌生的

　　孕妇唐氏筛查其实就是一项孕妇的身体检查，这主要是为了确保孕妇的身体一切都正常，这样才能够生出最健康的宝宝出来。

　　其实在我们的现实生活中关于孕妇的身体检查还有很多，目的主要就是为了保证孕妇们的身体健康。

　　下面就来说说孕妇唐氏筛查是什么这个问题。

　　唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

　　唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)，是最常见的染色体非整倍体疾病。

　　唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇血清中PAPPA、

　　AFP、HCG、uE3和InhibinA的含量，结合孕妇的年龄，孕周，体重，是否吸烟，患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息，通过风险评估软件计算的风险值。

　　临界值为1/250-380(由于方法学的不同，可能此数值有所不同)。

　　大于为高危，小于则为低危。

　　普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。

　　根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。

　　唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。

　　目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

　　筛查程序

　　1第一孕期唐氏症筛查

　　这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。

　　黄旭光医生说，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。

　　2第二孕期唐氏症筛查

　　孕妈妈在第15~20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。

　　3绒毛膜取样术

　　黄旭光医生表示，孕妈妈要进行此项检查时，务必先与医生仔细讨论，因为这属于侵入性检查，即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。

　　他举例说明，当孕妈妈接受第一孕期筛检后，若胎儿的颈部透明带超过

　　3毫米，可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。

　　不过，此项结果要14天后才能知道。

　　4羊膜穿刺检查

　　这也是属于侵入性的检查，但其风险比绒毛膜取样术来得较小。

　　黄旭光医生表示，透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水，进行检测，能得知胎儿的染色体是否有异常状况，进而得知有无可能患唐氏症。

　　需要14天才能得知结果，其准确率高达99%以上。

　　5唐氏筛查的注意事项

　　筛查时间：最佳时间是在孕15～20周。

　　检查前的准备：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。

　　有了上文的详细接扫，相信大家现在对于孕妇唐氏筛查这个名词应该都有了很大程度上的了吧。

　　在之后，其实这对于大部分女性朋友来说都是有用的，就算结过婚的女性朋友也是会用到的。

　　其实所谓的孕妇唐氏筛查就是指抽取孕妇的血清检查一些相关的数据而已。

唐氏筛查是查什么东西

　　主要查颈项透明度、鼻骨、股骨及肱骨的长度、心室强光斑、心血管畸形等。

　　唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。

　　目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

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　　扩展资料：

　　检测方法

　　1、绒毛取样术

　　绒毛取样术孕早期有创检测，自发育中的胎盘取得一些细胞样本组织，因为胎儿与胎盘组织源自于相同的细胞。

　　它能提供胎儿染色体的异常，诸如唐氏症或其他基因的状况。

　　2、羊水穿刺术

　　羊水穿刺术属于孕中期有创检测，通过培养胎儿脱落在羊水中的细胞进行胎儿细胞染色体核型分析，及酶学检测，从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。

　　3、无创DNA检测基因

　　无创DNA检测基因是一项新技术，其有待进一步研究。

　　其原理为：胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的DNA就会残留下来，取母血检测出胎儿游离DNA，得出胎儿患唐氏综合征的风险

　　参考资料来源：/baike.baidu.com/item/唐氏综合征/10954247"target="_blank"title="百度百科-唐氏综合征">百度百科-唐氏综合征

　　参考资料来源：/baike.baidu.com/item/唐氏筛查#5"target="_blank"title="百度百科-唐氏筛查">百度百科-唐氏筛查