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单克隆免疫球蛋白血症严重吗

　　单克隆人免疫球蛋白尿症可分成原发性单克隆人免疫球蛋白尿症和继发性单克隆人免疫球蛋白尿症。

　　其发病原因尚不明了，可能与多种多样要素刺激性造成单克隆B体细胞-浆细胞过多繁衍并代谢单克隆人免疫球蛋白相关。

　　原发性单克隆人免疫球蛋白尿症病人一般不具备多发性骨髓瘤或其他B淋巴细胞增生性疾病的症状和临床症状（如贫血，淋巴肿大，浆细胞瘤，骨危害和木薯淀粉样堆积）。

　　一些病人经常是因蛋白电泳偶然发现血、尿中出現M蛋白质而确诊。

　　现阶段的解决标准是观查不需医治。

　　实际意义未明单克隆人免疫球蛋白尿症（MGUS）也称之为原发性单克隆人免疫球蛋白尿症，其特性是病人无恶变浆细胞病或可造成人免疫球蛋白增加的病症，单克隆人免疫球蛋白水准上升有限（血M蛋白质低于30g/l），骨髓浆细胞低于10%，尿中小量或无M蛋白质，无溶骨性危害，无浆细胞病关联性贫血、高钙血症或肾功能不全。

　　不用独特医治，需要长期性随访，由于一部分病人可发展趋势为多发性骨髓瘤，巨球蛋白尿症或淋巴瘤。

　　病人多因常规体检或患其他不相干病症开展查验时发觉。

　　病发原因

　　发病原因尚不明了，可能与多种多样要素刺激性造成单克隆B体细胞-浆细胞过多繁衍并代谢单克隆人免疫球蛋白相关。

　　发病机制

　　该病的单克隆B体细胞-浆细胞繁衍有限，一般维持在1苹果10^11体细胞数之中，且不抑止一切正常造血细胞繁衍，不抑止B体细胞-浆细胞一切正常分裂和人免疫球蛋白代谢，都不造成融骨变病，体细胞形状与一切正常完善浆细胞无有。

　　临床症状

　　原发性单克隆人免疫球蛋白尿症病人一般不具备多发性骨髓瘤或其他B淋巴细胞增生性疾病的症状和临床症状（如贫血，淋巴肿大，浆细胞瘤，骨危害和木薯淀粉样堆积）。

　　一些病人经常是因蛋白电泳偶然发现血、尿中出現M蛋白质而确诊。

　　M蛋白质与自身抗体相互影响可能造成一些临床症状，如本身免疫系统疾病溶血。

　　原发性单克隆人免疫球蛋白尿症非常少患与人免疫球蛋白轻链代谢相关的肾病。

　　人免疫球蛋白常以lgG，但还可以是lgM，lgA，lgD，lgE，尿分散轻链和双复制，三复制。

　　lgG单克隆血蛋白一般小于30g/l，lgA和lgM单克隆血蛋白一般小于25g/l。

　　与多发性骨髓瘤和巨球蛋白尿症病人反过来，原发性单克隆人免疫球蛋白尿症病人的多复制人免疫球蛋白水准一切正常。

什么是单克隆丙球病？

　　单克隆丙种球蛋白血症合并周围神经病，又称之为副蛋白血症周围神经病。

　　患者血液中出现过多的M蛋白，称为单克隆丙球病，这种M蛋白对周围神经可产生损伤，M蛋白中包含一种或多种抗髓鞘和轴突膜的抗体，如MAG抗体、GM1抗体和GD1抗体，在原因未明的特发性周围神经病中，有10%合并单克隆丙球病。

　　本病是一种肿瘤性和具有肿瘤倾向性的疾病，由源自免疫B细胞系的单克隆浆细胞异常增殖，并分泌免疫球蛋白而引起，神经的髓鞘由多种糖酯和糖蛋白构成，其中鞘糖脂和髓鞘相关蛋白MAG被称为是免疫介导的周围神经病的相关抗原。

　　本病主要见于50岁以上，起病隐匿，以对称性多发性的神经病多见，主要表现为足麻木，感觉异常平衡障碍和步态不稳，深感觉和触觉受累明显，以深感觉受累为主的一系列症状，半数患者有疼痛症状，病程常迁延数年至数10年，晚期有下肢远端无力和不同程度的肌萎缩等运动神经受累症状，但很少因肌肉无力而导致卧床不起。

　　少数患者可表现为单纯性运动神经病，似运动神经元病的表现。

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　　周光林主任医师

　　肥城矿业中心医院

　　强直性脊柱炎是一种原因未明,以中轴关节的慢性炎症为主的全身性疾病,主要累及骶骼关节,髋关节,柱间关节,肋椎关节,以骶骼磁节病变最为我见,另有约1/3患者可见周围关节症状.其治疗方法主要是,药物治疗,物理疗法,手术疗法等,病情有所好转后应注意康复期的锻炼。

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　　可以打，但不治本。

　　因对病情了解不够，需助详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果(原始磁共震照片)，现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助，看能否帮你。

　　，神经元损伤这种疾病不易缓解。

　　患者朋友应当保持良好的心态，用积极的心态去面对它，只有这样才能提高患者对抗神经元损伤的信心，相信这样一定能得到康复。

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　　这种疾病一定要注意，早发现早治疗，避免错过最佳的治疗时间，只有过早的治疗才能遏制病情发生更严重的后果。

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