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扩张性心脏病是怎么回事

  扩张性心脏病是怎么回事?扩张型心脏病有可能是炎症感染、内分泌紊乱、遗传因素等原因引起,可以针对性做治疗。关于扩张性心脏病是怎么回事以及扩张性心脏病是怎么回事,扩张性心脏病如何治疗,扩张型心脏病严重吗,心脏扩张是怎么回事,严重吗,扩张形心脏病等问题,中华健康在线将为你整理以下的日常知识:

扩张性心脏病是怎么回事

扩张性心脏病是怎么回事

  扩张型心脏病有可能是炎症感染、内分泌紊乱、遗传因素等原因引起,可以针对性做治疗。

  1、炎症感染:扩张型心脏病可能是因为自身免疫力比较低,心脏受到感染引起需要遵医嘱口服阿莫西林胶囊、甲硝唑片、利巴韦林片等。

  2、内分泌紊乱:在体内激素分泌紊乱时,可能会影响心脏代谢,还会出现扩张型心脏病,需要遵嘱口服曲美他嗪片、稳心颗粒、美托洛尔片等。

  3、遗传因素:扩张性心脏病也具有遗传因素,最好到医院做检查,可以通过心脏手术治疗。

  除以上的常见原因也可能是中毒导致还需要到正规医院再检查治疗。

扩张性心肌病

  扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)的特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大扩张型心肌病

  ,且均伴有不同程度的心肌肥厚,心室收缩功能减退,以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。

  以往曾被称为充血性心肌病。

  本病常伴有心律失常,病死率较高。

  约20%的DCM 患者有心肌病的家族史。

  起病缓慢,任何年龄均可发病,以30~50 岁多见,部分患者有原发性高血压史。

  病因

  扩张型心肌病是多种因素长期作用引起心肌损害的最终结果。

     感染或非感染性心肌炎、酒精中毒、代谢等多种因素均可能与扩张型心肌病发病有关。

  短暂的原发性心肌损伤(如接触毒性物质)对某些心肌细胞来说可能是致死性的,但残存的心肌细胞会因此而增加负荷,发生代偿性肥厚。

  这种代偿性变化在早期尚能维持心脏的整体功能,但最终将表现为心肌的收缩和舒张功能障碍。

  心肌炎既有不可逆的心肌细胞死亡,又有由细胞因子所介导的可逆性心肌抑制。

  某些因素(如酒精)虽然 水肿

  不直接损害心肌细胞,但如长期作用仍可造成严重的心脏功能障碍。

  此外,许多损伤还会累及心脏的纤维支架系统,影响心肌的顺应性,从而参与心室扩大的发生与发展。

  预防

    1.纠正病因及诱因 如营养缺乏应予以纠正,与长期饮酒有关须戒酒,治疗恢复后如再饮酒复发,则更难治疗。

  围生期心肌病应劝其避孕或绝育,以免复发。

  见于克山病流行区域者可给予硒盐医治。

  上呼吸道感染是扩张型心肌病诱发心功能不全的常见原因,特别是在易感染季节(冬春季),及时应用抗生素,酌情使用转移因子、丙种球蛋白,以提高机体免疫力,预防呼吸道感染。

     2.注意休息 休息能减轻心脏负担,促进心肌恢复。

  根据患者的心功能状况,限制或避免体力和脑力劳动,以不发生症状为宜,但并不主张完全休息。

  有心力衰竭及心脏明显扩大者,须卧床,予以较长时间的休息。

     3.宣传教育和照顾 充分了解患者的症状,分析其病理生理改变以及心功能状况。

  有充血性心力衰竭时,除了合理限制活动外,还应严格限制钠盐摄入。

  低盐饮食的标准,一般控制食盐在5g/d 以下,病情严重者控制在1g/d 以下。

  要向患者普及其所服药物知识,了解患者的整体状况,定期调整治疗方案。

  据报道,有教育照顾组的病死率明显低于无教育照顾组。

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