大田原综合征能活多久？大田原综合征是在早期就会出现的一种癫痫疾病，尤其是婴幼儿最容易患上这种疾病，不过在发病初期可能大部分家长们都很难察觉到病症，主要就是不会产生比较明显的临床表现，但是随着病情的发展就会逐渐感到宝宝哭闹不止，还会经常出现窒息，呼吸困难的情况，需要格外注意。关于大田原综合征能活多久以及大田原综合征能活多久，大田原综合征是什么病，大田原综合征和婴儿痉挛症区别，大田原综合征脑电图，大田原综合征并发症等问题，中华健康在线将为你整理以下的日常知识：

大田原综合征能活多久

　　大田原综合征是在早期就会出现的一种癫痫疾病，尤其是婴幼儿最容易患上这种疾病，不过在发病初期可能大部分家长们都很难察觉到病症，主要就是不会产生比较明显的临床表现，但是随着病情的发展就会逐渐感到宝宝哭闹不止，还会经常出现窒息，呼吸困难的情况，需要格外注意。

　　大田原综合征（Ohtahara综合征），是一种罕见的早期严重性癫痫，又称早期婴儿型癫痫性脑病。

　　患者，出生数天至3个月内发病，临床表现为强直性痉挛。

　　为症状性或则隐源性的病因，最常见的为大脑严重发育不良。

　　大田原综合征的病因，目前尚未明确，可有癫痫家族史。

　　此外，母亲妊娠晚期严重妊娠中毒综合征、母妊娠早期手术麻醉史；患儿的生后窒息史等，也会导致大田原综合征。

　　症状性或者隐源性。

　　症状性者如脑发育不良、脑畸形、遗传代谢病等。

　　新生儿及婴儿早期起病，起病年龄在出生后3个月内，半数以上在出生后1个月以内发病，男女发病率无明显差异。

　　发作形式以强直痉挛为主。

　　常表现为角弓反张姿势，极度低头、肢伸向前、身体紧绷。

　　发作极为频繁。

　　伴有严重的精神运动发育障碍，可转变为婴儿痉挛。

　　可有精神运动障碍

　　智力及体格发育显著落后，严重者从不会哭笑和注视，病后竖头功能丧失。

　　存活者常不会抬头，语言障碍、肢体偏瘫等。

　　常用抗癫药治疗，但虽经规律服药仍难以控制发作。

　　应选择疗效高的抗惊厥药物，采用静脉注射途径给药。

　　常用药物，如苯二氮类药物，这类药物脂溶性高。

　　1.注意围生期保健

　　保护胎儿和新生儿免受缺氧、产伤、感染等损害。

　　2.积极防治高热惊厥

　　对婴幼儿时期的高热惊厥要给以足够重视，尽量防止惊厥发作，发作时应立即用药控制。

　　3.积极预防

　　小儿神经系统各种疾病，及时治疗，减少后遗症。

大田原综合征的治疗和预后

　　大田原综合征的治疗与婴儿痉挛症相同。

　　多数对药物治疗反应不好，发作难以控制。

　　预后比婴儿痉挛症更差，部分患儿在婴儿期夭折。

　　存活者多在3～6个月时演变为婴儿痉挛症的临床和EEG特征，并伴有严重智力低下、脑瘫等神经系统问题。

　　治疗方法:

　　目前经临床证明最有效方法是采用健酮生酮疗法