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伴x隐性遗传的特点口诀

　　伴x染色体隐性遗传是指X染色体连锁隐性遗传病，伴x染色体隐性遗传是单基因遗传病。

　　致病基因在x染色体上，隐性遗传的方式。

　　x连锁隐性遗传，常表现为女性携带，男性患病。

　　男性的致病基因只能随着x染色体传给女儿，不能传给儿子，称为交叉遗传。

　　常见的遗传病有血友病a，红绿色盲，假性肥大性肌营养不良症。

　　如果女性携带者与正常男性婚配，子代中男性有1/2的几率患病，女性不发病，但有1/2的几率是携带者。

　　伴X染色体隐性遗传是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。

　　杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。

　　伴X染色体隐性遗传具有隔代交叉遗传现象等特点，具体实例包括人类红绿色盲症、血友病等遗传病。

　　特点

　　（1）具有隔代交叉遗传现象；

　　（2）患者中男多女少；

　　（3）女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为女病，父子病；

　　（4）正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为男正，母女正；

　　（5）男患者的母亲及女儿至少为携带者。

　　实例

　　人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症等。

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　　代代相传为显性,隔代相传为隐形 这个并不能通用,当亲本Aa ×aa 时,不论A,a哪个是患病,后代都有得病的可能性.其实做遗传图谱题,首先判断出显隐性,再判断是否为伴性,之后再根据题目要求来解答.其实图谱一般也就给出两对相对性状,一般一个伴性,一个在常染色体,在图谱中也一般都有那么一对夫妻是无中生有或有中生无来判断显隐性,之后再根据其他父与子、女及母与子的患病关系来判断,值得注意的是推出显隐性及伴性后一定要带人图谱检查,看看推测成立不成立再做题.

　　下面是一些参考：

　　1、无中生有（隐性遗传）,F1 患病为女性——常染色体隐性遗传；

　　隐性遗传中： 母病子正常 或 女病父正常——常染色体隐性遗传；

　　2.有中生无（显性遗传）, F1 女性健康——常染色体显性遗传；

　　显性遗传中： 父病女正常 或 子病母正常——常染色体显性遗传；

　　伴性遗传：

　　父病女必病 或 子病母必病——伴X染色体显性遗传；

　　母病子必病 或 女病父必病——伴X染色体隐性遗传；

　　父病子病女不病 或 传男不传女——伴Y染色体遗传.