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双嘧达莫片治疗什么的

　　双嘧达莫片，适用范围为关键用以抗血小板聚集，用以预防血栓产生。

　　本产品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂共用时要留意流血趋向。

　　内服消化吸收快速，均值达峰浓度值時间约75分鐘，血液药物半衰期为2-3钟头。

　　与血浆蛋白融合率高。

　　在肝内新陈代谢，与葡萄糖醛酸融合，从胆液排泌。

　　内服消化吸收快速，均值达峰浓度值時间约75分鐘，血液药物半衰期为2-3钟头。

　　与血浆蛋白融合率高。

　　在肝内新陈代谢，与葡萄糖醛酸融合，从胆液排泌。

　　具备抗血栓产生功效。

　　双嘧达莫抑止血小板聚集，浓度较高的（50μg/ml）能抑制血小板释放出来。

　　作用机制可能为：

　　1.抑止血小板、鳞状上皮细胞和血细胞摄入腺苷，医治浓度值（0.5-1.9μg/dl）时该抑制效果成使用量依赖感。

　　部分腺苷浓度值提高，功效于血小板的A2蛋白激酶，刺激性腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增加。

　　根据这一方式，血小板活化因子（PAF）、胶原蛋白和二磷酸腺苷（ADP）等刺激性造成的血小板聚集遭受抑止。

　　2.抑止各种各样组织中的磷酸二酯酶（PDE）。

　　医治浓度值抑止环硫酸铵鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制效果弱，因此加强表皮左室系数（EDRF）造成的cGMP浓度值提高。

　　3.抑止静脉血栓烷素A2（TXA2）产生，TXA2是血小板特异性的超强力抑制剂。

　　4.提高内源PGI2的功效。

　　双嘧达莫对血管有扩大功效。

　　犬经十二指肠给与双嘧达莫0.5～4.b250g/kg造成使用量关联性体循环和冠状动脉血管摩擦阻力减少，体循环血压减少和冠状动脉血液提升。

　　给药后24分鐘见效，功效持续约3钟头。

　　在人观查到同样的血流动力学效用。

　　但亚急性静脉给药可使狭小冠状动脉远侧部分心脏注浆降低。

　　在小白鼠111周和大白鼠128～142周内服实验中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每天较大强烈推荐使用量）双嘧达莫未造成显著致癌物质效用。

　　致突然变化实验的結果为呈阴性。

　　大白鼠生殖实验应用60倍于人每天较大强烈推荐使用量双嘧达莫，未显示信息生殖损伤的直接证据。

双嘧达莫片的作用

　　双嘧达莫片的作用具有抗血栓形成，能够抑制血小板的聚积，高浓度情况下还能够抑制血小板的释放，并且对血管也有扩张作用，能够使体循环的血压降低和冠脉的血流量增加。

　　临床上就是预防血栓形成，主要是用于抗血小板凝集，口服用药，1日吃3次，饭前服用。

　　常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、过敏性的皮疹、瘙痒，不良反应持续或不能耐受者不多见，一般停药后就能够消除，与阿司匹林有协同作用，在与阿司匹林合用的时候，一定要注意减轻药物的用药量。

　　双嘧达莫片是一种西药，是血小板的抗血小板聚集类药物，还有冠状动脉的扩张类药物。

　　该药物的主要成分是双嘧达莫。

　　在使用双嘧达莫片的时候，一定要注意孕妇和哺乳期的妇女应该慎用。

　　对双嘧达莫过敏的患者要禁止使用该药物。

　　有出血倾向以及胃溃疡的患者，一定要禁止使用，否则会有着不良的影响。