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凝血功能障碍是什么病能治好吗
凝血功能障碍一般指的是各种原因所导致的血液凝固障碍性疾病，是由于人体明显因子浓度下降或者活性降低之后所引起一系列出血症状。
凝血功能障碍可以分为先天性的和获得性的两种，先天性主要是由于遗传因素所导致的，如果父母一般或者父母双方患有该疾病的情况下，孩子出现病变的概率就会比较高。
获得性的可能是由于多种原因所导致的，比如再出现了血友病或者是维生素K缺乏等症状之后，都有可能会导致凝血功能发生障碍。
凝血功能障碍会导致患者出现自发性的出血，而且会伴有发热和乏力，也会导致食欲减退和面色苍白等症状。
什么是凝血功能障碍？
凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。
凝血功能障碍分为遗传性和获得性两大类，其中遗传性类型的知名病症叫做血友病。
对于血友病这种终身性疾病而言，持续、长期地阻止并发症的进展，较单纯止血治疗更为重要。
国家卫生计生委医政医管局医疗安全与血液处副处长高新强指出，血友病属于罕见病中的大病种，危害大，我国诊断率低，反复出血和难治性并发症导致患者致残率高，且往往伴随患者终身。
目前，替代治疗是预防和治疗血友病患者出血的主要治疗方法，即输注外源性凝血因子制剂。
长期规范补充凝血因子，可避免或减缓患者发生肢体残疾。
扩展资料：
第一医院血液科骆宜茗主任医师介绍，遗传性凝血功能障碍导致的血友病，易造成关节损伤导致身体残疾，最常见的是皮肤、肌肉、关节出血，颈部和喉部出血可造成呼吸困难，颅内出血则可能引发死亡。
轻型血友病不会出现自发性出血，但手术或外伤时可异常出血；中型偶然可见自发性出血，手术或外伤时可严重出血；重型可出现典型的肌肉或关节自发性出血，致残率高。
血友病患者又被称为玻璃人，即使常人看来不值一提的小碰撞，对他们来说也可能是致命危险。
一旦受伤，无论有没有可见的出血（有的会内出血），应及时到医院输凝血因子，不要抱侥幸心理。
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