dmd是什么病能活多久？dmd是假肥大性肌营养不良，可能与X染色体基因突变有关。关于dmd是什么病能活多久以及dmd是什么病能活多久，dm是什么病，dm是什么病的缩写，罕见病dmd是什么病，dmd是什么病的简称等问题，中华健康在线将为你整理以下的日常知识：

dmd是什么病能活多久

　　dmd是假肥大性肌营养不良，可能与X染色体基因突变有关。

　　在临床上，假肥大性肌营养不良属于遗传性疾病，多为X连锁隐性遗传。

　　一般情况下男性是发病者，而女性是携带者，具体症状可表现为四肢骨骼肌萎缩无力，站立行走困难，以及伴有认知功能障碍等，可及时前往正规医院进行康复治疗，延缓疾病发展。

　　另外可通过加强饮食营养，在医生指导下进行针灸艾灸、推拿按摩以及中药贴布等方法，促进局部血液循环，从而延缓疾病发展。

　　同时在治疗期间，应做好心理辅导，正确理性对待疾病。

进行性肌营养不良能活多少年

　　Duchenne 肌营养不良又称假肥大型肌营养不良、杜氏肌营养不良，为X连锁隐性遗传的疾病。

　　年发病率约为每3500个活产男婴中有1个。

　　致病基因DMD位于Xp21，男性发病，女性为致病基因携带者。

　　DMD患儿一般3~5岁出现肌无力症状，病情进行性加重，大约12岁左右失去独立行走能力，20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。

　　Becker肌营养不良也是由DMD基因缺陷所导致的，临床症状出现较Duchenne 肌营养不良晚，进展相对慢，18岁后都还能独立行走，多可存活至成年40~50岁甚至更长寿命。