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薄基底膜肾病是怎么回事
肾病在我国的发病率一直很高,一直是我国的重点科研项目之一,一直以来都是肾病的高发疾病。
肾病的常规治疗是在同时进行透析以维持生命,等待合适的肾源。
肾病也分很多种今天主要为大家介绍一下薄基底膜肾病是怎么回事呢?下面就是为大家搜集的相关资料,希望对你有帮助。
肾小球基地膜弥漫性变薄,局部断裂,常染色体显性或隐性遗传。
镜下持续血尿,部分伴有轻度蛋白尿,无水肿、高血压,肾功能正常。
大部分病人在临床上无特殊症状表现,仅在镜检时发现有血尿,无或轻度蛋白尿,肾功能正常。
初次出现的症状主要有蛋白尿、肉眼血尿。
上呼吸道感染和剧烈运动后可出现血尿增多或出现肉眼血尿。
尿红细胞位相显微镜显示红细胞有多种形态。
大约有1/2的患者有轻微的蛋白尿。
利尿的患者要注意饮食,薄基膜肾病患者平时要注意饮食,如果病人没有水肿、高血压、水肿或高血压消失,没有复发,就不用严格限制盐,但是食盐的量不要过多,饮食要清淡,多吃蔬菜,瓜果.利尿的病人要注意查血清钠,如果血钠过低,也要严格限制盐的摄入。
很少有患儿会发展到肾功能不全,肾小球被严重破坏,导致机体出现一系列临床综合征后群,排泄代谢废物、调节水解质、酸碱平衡等。
主要包括急性肾功能不全和慢性肾功能不全。
阅读以上资料相信大家对肾病有一定的认识吧。
肾病并不是小事,必须及时就医,积极配合医生进行治疗。
生病后千万不要对自己失去信心,必须学会调节自己的心态,用最好的心态面对疾病与疾病抗争,相信所有的病人都能早日康复。
薄基底膜肾病
薄基底膜肾病(familial recurrent hematuria syndrome)又称家族性再发性血尿、良性家族性血尿、家族性血尿综合征、家族性复发性血尿综合征,以反复血尿、肾功能正常和阳性家族史为临床特点,病理特点为肾小球基底膜变薄。
本病常为家族性,可能是常染色体显性遗传病变.其唯一的组织病理学发现是肾小球基底膜弥漫性变薄.正常基底膜宽度为300~400nm,而在本病仅为150~225nm.
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