先天性聋哑病属于什么遗传病？先天性聋哑患者的治疗，如果是成年患者，那么已经是没有治疗的意义，如果是新生儿出现先天性聋哑，那么可以在两岁的时候进行耳蜗植入手术，对听觉是具有一定的促进作用，并且可以通过一些语言发音训练来恢复一些，所以各位家长需要对孩子的身体状况进行彻底的了解。关于先天性聋哑病属于什么遗传病以及先天性聋哑病属于什么遗传病，先天性聋哑人可以治好吗，先天性聋哑是什么原因造成的，先天性聋哑人生孩子会遗传吗，先天性聋哑产检能查出来吗等问题，中华健康在线将为你整理以下的日常知识：

先天性聋哑病属于什么遗传病

　　先天性聋哑患者的治疗，如果是成年患者，那么已经是没有治疗的意义，如果是新生儿出现先天性聋哑，那么可以在两岁的时候进行耳蜗植入手术，对听觉是具有一定的促进作用，并且可以通过一些语言发音训练来恢复一些，所以各位家长需要对孩子的身体状况进行彻底的了解。

　　先天性聋哑能治好吗

　　不知道患者年龄多大，如果已经成年，则这种先天性聋哑已无治疗意义。

　　因为这种情况是因聋致哑，是先天性耳聋导致患者在学语期（2岁前后）无法听到声音，丧失了学习语言的时机，导致声带不会发声。

　　但如果是新生儿，发现先天性耳聋后，可在2周岁左右进行电子耳蜗植入术治疗，促进听觉恢复，同时进行语言发音训练，可避免聋哑发生。

　　但费用昂贵，一般达到几十万以上。

　　先天性聋哑的原因有哪些

　　第一，常染色体显性遗传。

　　若父母一方患病，其患病方为杂合子，子女有1/2的机率获病；患病方为纯合子，子女百分百获病；若父母均为聋哑人，且均为杂合子，则子女有3/4机率患病，1/4为正常人。

　　但若子女未获病，则子女的后代也不会再获病，因此时其子女体内，已无获病基因。

　　第二，常染色体隐性遗传。

　　假设父母表型均正常，但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代，就会生一个聋哑儿，机率为1/4；但若只有一方将聋哑基因传给了下一代，则后代将成为聋哑基因携带者并不致病，机率为1/2；若都未将致病基因传下，则后代无致病基因为健康人，机率也为1/4。

　　若父母均为先天遗传性聋哑，且系等位基因，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。

　　这种情况是不允许生育的。

　　若父母之一是先天遗传性聋哑，所生的孩子中，均为正常孩子（但是为聋哑基因携带者），这是按照遗传规律推算的。

　　若父母一方为聋哑基因携带者，则子女也均不患病，只是其中有1/2机率可能成为聋哑基因携带者，另1/2机率成为无聋哑基因的正常者。

　　实际情况中子女患病的较之理论值更少。

　　比如：因为聋哑患者由于难觅对象经常与聋哑人结婚，如果大部分为常染色体隐性遗传来估计，他们的子女应全部为聋哑患者，但实际调查结果约70％子女不发病，这是由于大多数父母携带者的是非等位隐性基因，因而出现双重杂合子而不发病的现象。

　　由此看来，先天性聋哑是不可以治好的，所以患有先天性聋哑的朋友，只能借助人工耳蜗听听声音。

　　还有，每一条生命都是可贵的，每一个人都是值得尊重的。

　　对于残疾人，我们要给予足够的尊重和帮助，不可以随意看不起残疾人士。

先天性聋哑是常染色体隐性遗传病

　　由于先天性聋哑属于常染色体隐性遗传病，且双亲的基因型均为Aa，他们所生后代的情况为AA：Aa：aa=1：2：1，所以这对夫妇再生一个孩子，患该病的可能性是25%．

　　 故选：D．