韦格纳肉芽肿病因？基本知识：韦格纳(Wegenergranulomatosis，WG)肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病，其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变，有系统性坏死性血管炎和肾小球-肾炎。关于韦格纳肉芽肿病因以及韦格纳肉芽肿病因，韦格纳肉芽肿病诊断和治疗指南，韦格纳肉芽肿病什么病，韦格纳肉芽肿治疗方法，韦格纳肉芽肿的诊断标准等问题，中华健康在线将为你整理以下的日常知识：

韦格纳肉芽肿病因

　　基本知识：韦格纳(Wegenergranulomatosis，WG)肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病，其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变，有系统性坏死性血管炎和肾小球-肾炎。

　　Klinger(1931)首次报告一例，解剖为“结节性多动脉炎的界限型”，Wegner于1936年报告3例，1939年又报告18例，并根据活检和尸检资料将本病命名为“鼻源性肉芽肿”，主要累及动脉和肾脏，命名为韦格纳肉芽肿。

　　预防办法：韦格纳肉芽肿的预防包括：

　　1.一级预防

　　(1)加强营养，增强体质。

　　(2)预防和控制感染，提高自身免疫功能。

　　(3)避免风寒湿，避免过累，忌烟酒，忌吃辛辣食物。

　　(4)室外活动时保护眼用眼罩防护及鼻部的保护。

　　2.二级预防早期诊断，了解眼、鼻感染情况，做好临床观察，早期发现各个系统的损害，早期治疗，主要控制眼、鼻的感染。

　　3.三级预防注意肺、肾、心及皮肤病变，并注意继发性金黄色葡萄球菌感染的发生。

　　此外，神经系统、消化系统亦可能被累及。

wg真实原因

　　一文了解系统性自身免疫病相关血清学标记物

　　2022-02-16 检验之声

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　　常见的系统性自身免疫病有哪些？

　　免疫是人体的一种生理机能，我们的身体以此来识别“异己”成分，破坏和排斥进入人体的病菌等抗原物质，或者人体本身所产生的损伤细胞和肿瘤细胞等，以达到维持人体健康的目的。

　　因此，免疫实际上是一种对抗的平衡。

　　免疫紊乱可以通过一种叫做自身抗体的释放或者是自身抗原结构性质发生改变而致病，也可以通过正邪对抗平衡调节功能异常使得相关通路被激活所致；也有可能是一些病毒或是细菌通过直接或间接的感染以及遗传因素共同作用的结果。

　　如风湿性疾病，临床发病复杂多变，种类较多，但主要以系统性自身免疫疾病为主。

　　系统性自身免疫病则是由于抗原抗体复合物广泛沉积于血管壁等原因导致的全身多器官损害。

　　什么是系统性自身免疫病？

　　自身免疫病是由于免疫功能紊乱，机体产生针对自身抗原的病理性免疫应答反应而引起器官或系统损伤的一类疾病。

　　自身免疫病可以分为系统性和器官特异性两类。

　　由抗原抗体复合物广泛沉积于血管壁等原因导致全身多器官损害，称系统性自身免疫病，习惯上又称之为胶原病或结缔组织病。

　　常见的系统性自身免疫病有哪些？

　　系统性红斑狼疮（SLE）：中国大陆地区SLE患病率约为30~70/10万，男女患病比为1∶10~12，该病多见于育龄女性。

　　SLE可以囊括所有结缔组织病的临床特征，表现为多器官系统受累，可有发热、面部红斑、关节痛、脱发、口腔溃疡等，还可累及肾脏、血液系统、心血管及神经系统等。

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　　类风湿关节炎（RA）：中国大陆地区发病率为0.42％，总患病人群约500万，男女患病比率约为1：4。

　　随着病程的延长，残疾及功能受限发生率升高。

　　RA病变主要侵及关节，皮肤类风湿结节、动脉炎、心包炎、巩膜炎、淋巴结炎、肝脾肿大、神经病变等也不少见。

　　韦格纳肉芽肿病（WG)：是一种坏死性肉芽肿性血管炎，目前病因不明。

　　病变累及小动脉、静脉及毛细血管，其病理以血管壁的炎症为特征，临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭，还可累及关节、眼、耳、皮肤，亦可侵及心脏、神经系统等，无肾脏受累者被称为局限性WG。

　　该病男性略多于女性，40～50岁是本病的高发年龄。

　　硬皮病（SSc）：是一种以皮肤变硬和增厚为主要特征的结缔组织病。

　　女性多