人类染色体数目2n=46条,如果不考虑交换？人类染色体的数目总共是46条，女性23对都是一样的，而男性22对一样另外一对是决定性别的染色体，染色体是我们人类基因的遗传，父母通过基因遗传的方式决定孩子的各项机能。关于人类染色体数目2n=46条,如果不考虑交换以及人类染色体数目2n=46条,如果不考虑交换，人类染色体数目有几条有几对，人类染色体数目畸变中最常见、种类最多的一类畸变是，人类染色体数目变异，人类染色体数目畸变核型的描述等问题，中华健康在线将为你整理以下的日常知识：

人类染色体数目2n=46条,如果不考虑交换

　　人类染色体的数目总共是46条，女性23对都是一样的，而男性22对一样另外一对是决定性别的染色体，染色体是我们人类基因的遗传，父母通过基因遗传的方式决定孩子的各项机能。

　　人类染色体是非常重要的基因，也是很容易会出现致病因子的，很多先天性的疾病都是通过染色体遗传引起的。

　　染色体是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，又叫染色质。

　　其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。

　　人体细胞染色体数目为46条。

　　其中22对为男女所共有，称为常染色体。

　　另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，女性为XX，男性为XY。

　　人的染色体的形态特征

　　1、中央着丝粒染色体：着丝粒位于染色体纵轴的1/2~5/8处。

　　2、亚中着丝粒染色体：着丝粒位于染色体纵轴的5/8~7/8处。

　　3、近端着丝粒染色体：着丝粒位于染色体纵轴的7/8至末端。

　　人的染色体的结构序列

　　1.自主复制DNA序列：自主复制DNA序列具有一个复制起始点，能确保染色体在细胞周期中能够自我复制，从而保证染色体在世代传递中具有稳定性和连续性。

　　2.着丝粒DNA序列：着丝粒DNA序列与染色体的分离有关。

　　着丝粒DNA序列能确保染色体在细胞分裂时能被平均分配到2个子细胞中去。

　　3.端粒DNA序列：为一段短的正向重复序列，在人类为TTAGGG的高度重复序列。

　　端粒DNA功能是保证染色体的独立性和遗传稳定性。

　　人的染色体异常导致的病症

　　1.生殖功能障碍：在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%~10%是染色体异常的携带者。

　　2.第二性征异常：常见于女性，如有原发性闭经、性发育不良，伴身材矮小、肘外翻、盾状胸和智力稍有低下，阴毛、腋毛少或缺如，后发际低，不育等，应考虑是否有X染色体异常。

　　常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体。

　　3.外生殖器两性畸形：对于外生殖器分化模糊，如阴茎伴尿道下裂，阴蒂肥大呈阴茎样，根据生殖器外观常难以正确决定性别的患者，通过性染色体的检查有助于做出明确诊断。

　　根据染色体检查结果和临床其它检查，两性畸形可分为真两性畸形、假两性畸形、性逆转综合征等几种不同情况。

　　4.先天畸形和智力低下：染色体病的特点就是多发性畸形和智力低下，常见临床特征有，头小、毛发稀而细、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、通贯掌、肛门闭锁、身材矮小、发育迟缓等。

　　5.性情异常：身材高大、性情凶猛和有攻击性行为的男性，有些可能为性染色体异常者。

人类染色体46条 如果不考虑交叉互换 可以形成的生殖细胞染色体组合方式有

　　应该选A，2的23次方。

　　人的染色体46条是两两配对的，即有23组染色体。

　　减数分裂的时候，对于形成一个生殖细胞，每一组染色体的2个中的1个会进入生殖细胞中。

　　因此有2种选择。

　　23组每一组都有两种选择，这个过程做的是乘法（先从第一组中选1种，再在第二组中选1种，以此类推；分步乘法计数原理），并且互不干扰（选第一组的不会影响选第二组的），因此有2的23次方种。