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sma是什么疾病能治愈吗
sma属于是一种脊肌萎缩症。
这是种遗传性疾病,多发生在儿童时期以及婴儿时期,还具有青少年时期,需要在早期发现疾病时及时做出针对性的治疗,可以避免病情持续性加重。
sma主要是脊髓前角细胞出现了变性,在临床上会表现出局限性的肌肉无力以及肌萎缩,同时会伴随着肌束颤动,其中二型和三型的发病率比较低,一型比较多,通过做基因检测能明确病情,据目前发现运动神经元的基因与病情有一定的相关性。
sma一般需要通过做肌电图以及激活检的检查为诊断的依据,在早期发现疾病是可以通过药物的方式治疗,比如选择诺西那生纳注射液的方式得到缓解,会表现出身体的肌肉无力以及肌肉萎缩,严重影响到身心的健康,如果病情比较严重的情况下,也可以联合手术的方式,能帮助病情得到缓解。
在治疗过程中需要做好自身的护理工作,遵医嘱按时用药,还需要后期做一些康复性的训练,能避免病情持续性加重,饮食上可以选择一些蛋白质以及维生素丰富的食物,增强自身的营养,尽量不要吃一些刺激性食物。
SMA是什么病
脊髓性肌萎缩症(Spinal
Muscular
Atrophy
缩写:SMA)是指一组遗传性的神经性肌肉疾病。
各型都会对控制随意肌运动的叫作运动神经元的神经细胞构成影响。
SMA会造成位于脑底和脊髓的下级运动神经元分裂,从而使其无法发出肌肉进行正常活动所依赖的化学及电信号。
SMA主要影响患者的近端肌,即最靠近人体躯干部的肌肉。
控制胃、肠和膀胱等器官运动的非随意肌不会受到影响。
Ⅰ型和一些Ⅱ型患者可能还会伴有一种叫作肌纤维自发性收缩的异常舌部颤动。
SMA患者的听觉及视力正常,并且有正常的感官、情感和智力活动。
而且研究者还发现,患有SMA的孩子通常都比较聪明。
SMA是一种常染色体隐性遗传疾病,这就意味着患者的父母肯定都是致病基因的携带者。
当孩子从父母双方各获得一个这样的基因后,他就会感染上SMA。
尽管父母双方都是携带者,但是生下患病孩子的机率只有25%。
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