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特发性血小板减少症是怎样的疾病呢

　　特发性血小板减少症是比较容易分辨的，主要的是皮肤和黏膜部位容易出现出血的情况。

　　特发性血小板减少症的出现，各位患者一定要注意自己身体中的异常，懂分辨才能及时治疗。

　　特发性血小板减少性紫癜出血的特点是皮肤、粘膜广泛出血，多为散在性针头大小的皮内或皮下出血点，形成瘀点或瘀斑;四肢较多，但也可为全身性出血斑或血肿;有些患者以大量鼻衄(约占20%～30%)或齿龈出血为主诉。

　　常见呕血或黑便，多为口鼻出血时咽下所致，发生真正胃肠道大出血者并不多见。

　　球结膜下出血也是常见症状。

　　偶见肉眼血尿。

　　约1%患者发生颅内出血，成为特发性血小板减少性紫癜致死的主要原因。

　　青春期女孩可见月经过多。

　　其它部位出血如胸腔、腹腔、关节等处，极为少见。

　　除了皮肤、粘膜出血外，仅10%～20%患者有轻度脾肿大。

　　急性暴光发病常伴有发热。

　　出血严重者可有失血性贫血，侧可发生失血性休克。

　　常伴有局部血肿的相应症状，颅内出血时表现为头痛、嗜睡、昏迷、抽搐、麻痹等症状。

　　急性暴发型病人除血小板减少外，常伴有血管壁的损害，故出血较重。

　　临床上常根据患者的病程将ITP划分为急性型和慢性型。

　　病程在6个月以内者称为急性型，在6个月以上者称为慢性型。

　　有些急性特发性血小板减少性紫癜可能转为慢性型。

　　急性特发性血小板减少性紫癜一般起病急骤，出现全身性皮肤、黏膜出血。

　　起病时常首先出现肢体皮肤淤斑。

　　病情严重者部分淤斑可融合成片或形成血疱。

　　口腔黏膜也常发生出血或血疱，也常出现牙龈和鼻腔黏膜出血。

　　少数患者有消化道和泌尿道出血或视网膜出血。

　　轻型病例一般仅见皮肤散在淤点和淤斑。

　　急性特发性血小板减少性紫癜多有自限性，80%～90%的患者在病后半年内恢复，其中多数在3周内好转。

　　少数患者病程迁延而转为慢性特发性血小板减少性紫癜。

血小板减少的病因？