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皮罗氏综合征是哪种染色体异常

　　皮罗综合征又称小下颌-舌松弛综合征，即小颌和舌根后坠，是腭裂的一种，属于先天性疾病。

　　本病症以新生儿、小宝宝环节的先天性小颌畸形、舌后坠、腭裂及吸气性呼吸道阻塞为特性。

　　皮罗综合征病发原因

　　常见病因为染色体异常；內外地理环境影响造成的先天性下颚成长发育阻拦；子宫腔因素致胎儿头位曲屈，锁骨对下巴持续受压迫影响等。

　　皮罗综合征临床表现

　　此病以新生儿期的先天性下巴过小、舌松弛、舌根后坠、腭裂为特性。

　　病人出生后即出现吸气性呼吸困难，紫绀，常因误吸而分布式系统肺炎。

　　多因呼吸道的声门边框段受阻，出现吸气性喉喘鸣，但无喉咙沙哑。

　　病人经常会出现喂养艰辛，不易吸吮吞咽，易咳呛，进而而造成营养不良，体重不增，生长发育语言发育迟缓。

　　此病可随着眼部病变、骨骼畸形、耳轮畸形，耳朵里面、内耳结构发现异常导致的耳聋，增殖体肥大、先天性心脏病与智力障碍等。

　　皮罗综合征诊断

　　重要以广泛性临床表现和临床表现进行诊断。

　　小孩发育后半期还能够依据B超精准测量下颚的规格进行产前检查。

　　皮罗综合征确诊

　　注意与其他发育不全，如唐氏综合征（第21对染色体三体畸形）、唇腭裂、Sticklersyndrome、TreacherCollinsSyndrome等进行鉴别。

　　皮罗综合征治疗

　　一旦确诊，重要以药物治疗核心，治疗措施可以分为传统式和手术治疗治疗。

　　目的是减轻呼吸道堵塞，改善通气和用餐功效。

　　1.下颚牵引绳术

　　需要先纠正病人缺氧，提高氧储备。

　　一般需要先带有创呼吸机治疗，改善缺氧状况。

　　接着做下颚牵引绳手术医治。

　　需要进行2次手术医治，第一次延长器置入，提升后第二次取下，可缓解呼吸和喂养艰辛。

　　2.口腔矫型治疗

　　下颌后缩前期如不进行手术治疗治疗，病人3岁左右可行口腔矫型治疗，依据牙齿矫正器的方法引起下颚向前成长发育，改善上下颚的相对关系，舌体慢慢向前移动，上下牙的关联能得以改善；倘若在病人成长发育开展后还存在下颌后缩可进行手术治疗治疗。

　　3.防止室息

　　注意喂养及睡眠的姿态，防止防止误吸导致肺部感染及睡眠后的室息。

　　睡眠的姿态建议采用侧睡。

　　4.其他畸形的用药治疗修复重建治疗

　　修复腭裂、心脑血管病畸形等。

　　皮罗综合征预后

　　病人如不随着神经中枢系统及其他人体五脏发现异常，在后天发展生长发育的整个过程中下颚能够加速成长发育到一切正常规格型号。

　　因此，如果病人能够渡过新生儿期，长大以后，除可能存在的可以修复的面部外形发现异常外，能够一切正常报名参加社区实践活动活动及工作上。

　　尽快诊断进行针对性的治疗有重要的现实意义。

　　倘若病人出生后没有得到马上的处理，有明显呼吸道堵塞症状者存活率很低。

染色体病的常见综合症有哪些

　　　　常染色体显性遗传病介绍

　　　　常染色体显性遗传病（autosomal dominant inheritabledisease）是位于常染色体上的显性致病基因引起的，因而有如下特点：

　　　　①只要体内有一个致病基因存在，就会发病。

　　双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。

　　若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病（双亲均为杂合体，子代中纯合体患病占1/4，杂合体患病占1/2，纯合体正常占1/4，设致病基因为A，则Aa*Aa=1/4AA（纯合患病）+2/4Aa（杂合患病）+1/4aa（正常）），若患者为致病基因的纯合体，子女全部发病。

　　　　②此病与性别无关，男女发病的机会均等。

　　　　③在一个患者的家族中，可以连续几代出现此病患者。

　　但有时因内外环境的改变，致病基因的作用不一定表现（外显不全），一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者，而他们的子女仍有1/2的可能发病，出现隔代遗传。

　　　　④无病的子女与正常人结婚，其后代一般不再有此病。

　　　　2常见病症种类

　　　　（一）家族性高脂蛋白血症

　　　　（hypercholesterolaemia）

　　　　高脂蛋白血症有原发性和继发性两类，原发性患者多为遗传的。

　　高脂蛋白血症在生物化学上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ型与冠状动脉粥样硬化性心脏病关系最密切。

　　高脂蛋白血症Ⅱ型患者的生化特点是血浆中β脂蛋白大量增加，胆固醇和磷脂也增加，甘油三脂正常或微增。

　　这些胆固醇和脂质在动脉管内沉着，内膜呈现局限性增厚，形成斑块，然后发生崩溃，形成溃疡和软化，分解出一种黄色粥样物质，故称“粥样硬化”。

　　此后有纤维组织增生，并可有钙质沉着，或发生局部血栓形成，内膜凹凸不平，管腔狭窄，使管壁硬化。

　　若硬化发生于大动脉，不会影响血液供应，若发生于中型动脉（如冠状动脉、脑动脉、肾动脉等），则引起相应脏器供血不足，甚至发生梗阻。

　　所以高脂蛋白血症Ⅱ型的最危险并发症是早发的冠状动脉粥样硬化，常并发心绞痛与心肌梗塞。

　　此病常并发黄色瘤，尤其常见的是睑黄斑瘤，致病基因定位于19p13.2～p13.1。

　　　　（二）马尔芬氏综合征

　　　　（Marfan’s syndrome）

　　　　此病也叫蜘蛛指症。

　　致病基因携带者可在儿童少年期发病，也可在青春期或成年的早、晚期发病。

　　患者一般身材较高，四肢细长，脊柱后侧凸，关节松弛，胸部凹陷或突起，两臂伸开长度大于身高，脚、手大，指（趾）细长，头长，眶上蜷明显；肌肉系统发育较差，皮脂少；眼部有晶体上颞部半脱位，虹膜震颤，近视，自发性视网膜剥离；患者60％～80％有心血管系统疾病，如二尖瓣机能障碍、主动脉瘤、肺动脉中层变性伴发破裂，房室间隔缺损等。

　　美国著名女排选手海曼，身高1.96m，四肢修长，近视。

　　在比赛中因血管瘤破裂而死亡，最后专家确诊为马尔芬氏综合征。

　　　　（三）威尔逊氏综合征

　　　　（Wilson’s syndrome）

　　　　致病基因携带者在10岁之前一切发育正常，往往在10～20岁之间突然发作，出现脑中心退化，肝细胞被纤维组织代替造成肝硬化，角膜中间出现色环，眼球震颤，肌张力亢进，尿中含大量末端双羧氨基酸的肽和氨基酸残基等。

　　它是由于基因突变引起患者体内铜代谢障碍所致。

　　　　（四）亨丁顿氏舞蹈病

　　　　（huntington’s disease）

　　　　此病是一种完全符合孟德尔氏遗传的显性遗传病。

　　患者20岁前很少发病，20岁后发病率逐渐增高。

　　发病时，最初表现为情绪波动，随后出现舞蹈性动作，癫痫发作，体力和智力不断减退，进行性痴呆。

　　常于症状出现后的4～20年间死亡。

　　此病有明显的家族遗传史，只要双亲之一是患者，他们的子女中至少会有1/2的发病机率。

　　　　（五）结肠息肉

　　　　（peutz jeghers syndromeⅠ）

　　　　此病有明显家族遗传倾向，患者最早可在20岁左右发生恶变，结肠上长有大小不等的肉瘤，引起胃肠出血和腹泻，息肉恶变的可能性较大，需进行结肠切除手术。

　　同此病相类似的另一种肠道遗传病是空肠息肉（syndromeⅡ），患者的早期在口、唇周围及口腔粘膜和手指上面出现色素斑点，到成年则有消退的趋势。

　　良性息肉主要分布在空肠，但也偶发在肠道的其他部位，或膀胱及呼吸道，伴有腹部绞痛、胃肠出血和肠套叠等并发症。

　　儿童期可发病。

　　　　（六）阵发性心动过速

　　　　（paroxysmal tachycardia）

　　　　此病有明显的家族史，可连续几代遗传。

　　能在任何年龄阶段出现阵发性心动过速，病理多属器质性的，也有纯功能性的。

　　　　（七）体质性低血压

　　　　此病患者常见于体质瘦弱者，女子多于男子。

　　多数患者无自觉症状，少数有疲倦、健忘、头晕、头痛等。

　　这些症状常因合并某些疾病或营养不良所致。

　　　　（八）椭圆形红细胞增多症

　　　　（hereditary elliptocytosis）

　　　　此病是有两个不同位点上的基因各自控制的疾病，患者有50％或更多的红细胞呈椭圆形、卵圆形、香肠形和杆状（正常人最多为10％），这种异形红细胞最早可出现在3～4个月龄婴儿的外周血液循环中。

　　此病患者在儿童少年多无症状表现，但存在不同程度的溶血，其中包括伴发再生障碍危象的严重溶血形式，而且病人有脾大现象。

　　　　（九）肌强直性营养不良

　　　　（steinert disease）

　　　　此病的遗传表现为母亲如果有病，其子女患病的可能性更大。

　　有的患者在儿童期发病，而更多的是在成年初期发病。

　　最常见的症状是颌部和手部肌肉松弛、收缩困难，肌肉萎缩、无力，面容无表情，可发生白内障。

　　男性有额秃，睾丸萎缩；女性则有闭经，痛经和卵巢囊肿。

　　患者可有心律不齐、传导缺陷和充血性心力衰竭，也有智力障碍。

　　　　（十）先天性肌强直

　　　　（thomsem disease）

　　　　此病主要症状为普遍性肌强直和肌肥大，多数在出生时或儿童早期即发病，少数至青春期发病。

　　患者肢体僵硬，动作笨拙，静止不动后或在寒冷环境中症状加重，反复运动可暂时减轻症状。

　　坐或站立一段时间后，不能立即起立或起步。

　　突然受惊吓时，可引起全身肌肉的强直性收缩；跌倒时不能将手伸出撑住地面及时爬起；与人握手后要较长时间才能松开。

　　打喷嚏后，双眼仍紧闭；发笑后，面部表情肌不能及时恢复；温暖的环境能使肌强直减轻。

　　症状严重程度可因人而异，最轻者甚至无自觉主诉，仅在家系调查中发现。

　　个别病人在肌肉多次收缩后症状不见减轻，反而加重，称为反常性肌强直。

　　病人全身肌肉发育良好，常伴肥大。

　　此病预后良好，多数随年龄增长而症状减轻，对寿命无影响。

　　　　（十一）周期性麻痹

　　　　（periodic paralysis）

　　　　此病根据致病基因携带者受刺激后机体的血钾水平表现不同分为不同种类型。

　　一种类型是在激烈运动后长时间休息、食用高碳水化合物、焦急忧虑、遇到寒冷或服用多种药物（包括胰岛素、肾上腺素、乙醇、一些无机物、皮质激素和甘草属植物）等情况下，可促发机体低血钾麻痹。

　　而另一种类型是激烈运动时、服用氯化钾以及使用某些麻醉剂可引起高血钾性麻痹。

　　　　（十二）胱氨酸尿症

　　　　（cystinuria）

　　　　此病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍所致。

　　患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。

　　由于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石（胱氨酸结石）。

　　尿路结石可引起尿路感染和绞痛。

　　纯合子患者4种氨基酸排泄量均增加，杂合子患者胱氨酸和赖氨酸排泄量有少量增加。

　　　　（十三）遗传性球形细胞增多症

　　　　（herediatry spherocytosis）

　　　　此病是一种慢性溶血性贫血，主要特征是黄疸、脾大、红细胞球形改变、脆性增加。

　　新生儿期发病时可有严重贫血和黄疸症状，婴儿期除轻度或中度贫血外常无其他症状，幼儿及年长儿发病时，其主要症状是轻度黄疸及贫血。

　　如过度劳累、受冷感冒可使黄疸加重，伴有发热、呕吐、腹痛、肝脾压痛、无力、心跳加快、气促，脾脏增大可达肋下 2.8cm，肝脏略有增大。

　　血液学检查可见红细胞直径变小，胞体变圆，网织红细胞增高5％～20％，红细胞脆性增高可达0.40％～0.68％，自身溶血试验呈阳性。

　　　　常染色体显性遗传病的种类很多，除上述以外，比较常见的还有软骨发育不全症、短指畸形、肾性糖尿病、先天性白内障、夜盲症、青光眼、视网膜母细胞瘤、先天性眼睑下垂、多指畸形、多囊肾、遗传性神经性耳聋、过敏性鼻炎、牙齿肥大症、多胎妊娠及尿崩症等。

　　　　针对染色体异常遗传病有哪些这个问题一定要得到重视，关于染色体异常遗传病有哪些为你解答如下：常染色体数目变异：21三体、13三体、18三体——致死疾病，死亡率依次递增。

　　结构改变：猫叫综合征，Williams综合征（常呈现精灵面孔）。

　　性染色体数目变异：性腺发育不良（45，XO），XYY综合征，Klinefelter综合征（47，XXY），超雌（47，XXX）等。

　　性反转综合征不属于染色体异常。