胆汁酸的肝肠循环的名词解释？肝肠循环是啥？肝肠循环(enterohepaticcirculation)指经胆液或一部分经胆液排进肠胃的药品，在肠胃中又再次被消化吸收，经门静脉又回到肝脏的状况。关于胆汁酸的肝肠循环的名词解释以及胆汁酸的肝肠循环的名词解释，肝肠循环的名词解释是什么，肝肠循环的名词解释药理学，肝肠循环的名词解释生理学，肝肠循环的名词解释儿科等问题，中华健康在线将为你整理以下的日常知识：

胆汁酸的肝肠循环的名词解释

　　肝肠循环是啥？肝肠循环(enterohepaticcirculation)指经胆液或一部分经胆液排进肠胃的药品，在肠胃中又再次被消化吸收，经门静脉又回到肝脏的状况。

　　此状况关键产生在经胆液代谢的药品中，一些由胆液排进肠胃的原形药品如毒毛旋花子苷G，旋光性高，非常少能再从肠胃消化吸收，而绝大多数从排泄物排出来。

　　肝肠循环的全过程

　　1.有机化学循环系统

　　此状况关键产生在经胆液代谢的药品中，一些由胆液排进肠胃的原形药品如毒毛旋花子苷G，旋光性高，非常少能再从肠胃消化吸收，而绝大多数从排泄物排出来。

　　一些药品如氯霉素、酚酞等在肝内与葡萄糖醛酸融合后，水溶提高，代谢入胆液，排进肠胃，在肠道细菌酶功效排水表述释放原形药品，又被肠胃消化吸收进到肝脏。

　　临床实验显示信息，抗菌药抑止肠道细菌后，可减少一些药品的肝肠循环。

　　肝肠循环的实际意义决策于药品在胆液的排出来率，药品在消化吸收，提升其代谢。

　　胆液排出来量多时，肝肠循环能增加药品的功效時间，假如能阻隔该药品的肝肠循环，则能加快该药品的代谢。

　　如洋地黄毒苷中毒了，服食考来烯胺可在肠中与之融合，阻隔其分解代谢。

　　2.微生物循环系统

　　药品以及新陈代谢物质经胆液代谢通常是积极全过程，有酸碱性、偏碱及中性化三个积极全过程代谢安全通道。

　　一些药品，尤其是胆液代谢后的药品经胆液排进十二指肠后一部分药品可再经过结肠鳞状上皮细胞被再次消化吸收，在药动学上主要表现为药时曲线图出現双峰状况，而在药效学上主要表现为药品的功效显著增加。

　　也一些融合性类化合物经胆液排进肠胃后，水表述释放原形药品，会再度消化吸收产生肝肠循环。

　　洋地黄毒苷26%经胆液排进肠内产生肝肠循环，仅仅该药功效长久的原因之一。

　　经奶水排出来的药品如镇静剂、阿托品、麦角黄酮等可能造成婴幼儿中毒了。

名词解释肝肠循环

　　肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏胆汁小肠间的循环。

　　参考搜狐网：

　　肝肠循环的意义决定于药物在胆汁的排出率，药物在吸收，增加其排泄，胆汁排出量多时，肝肠循环能延长药物的作用时间，如果能阻断该药物的肝肠循环，则能加速该药物的排泄，如洋地黄毒苷 中毒，服用考来烯胺可在肠中与之结合，阻断其重吸收。

　　肝肠循环又称为肠肝循环，指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。

　　药物及其代谢产物经胆汁排泄往往是主动过程，有酸性、碱性及中性三个主动过程排泄通道，某些药物，尤其是胆汁排泄后的药物经胆汁排入十二指肠后部分药物可再经小肠上皮细胞被重新吸收，这种现象称为肝肠循环。

　　有些药物如氯霉素、酚酞等在肝内与葡萄糖醛酸结合后，水溶性增高，分泌人胆汁，排入肠道，在肠道细菌酶作用下水解释放出原型药物，又被肠道吸收进入肝脏。

　　动物实验显示，抗菌药物抑制肠道细菌后，可降低某些药物的肝肠循环。

　　肝肠循环可使药物在体内停留时间延长，延长多少取决于进入肝肠循环的量与给药量的比例。

　　拓展资料：

　　肝肠循环(enterohepaticcirculation)指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。

　　此现象主要发生在经胆汁排泄的药物中，有些由胆汁排入肠道的原型药物如毒毛旋花子苷G，极性高，很少能再从肠道吸收，而大部分从粪便排出。