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美西律又叫什么名字

　　心律平又叫做盐酸普罗帕酮片，通常能够起到抗心律失常的作用，但是在用药的时候，也需要听从医生指导，以免引起药物不良副作用。

　　盐酸普罗帕酮片属于一种抗心律失常的药物，是一种可以直接作用在细胞膜的抗心律失常药，而且药物能够延长传导，还能够提高心肌细胞阈电位，可以明显减少心肌自发兴奋性，不仅可以作用于心房以及心智，还能够作用于兴奋形成以及传导，这种心律失常都能够起到对抗的作用，比如阵发性以及室性心动过速和室上性心动过速，但是任何药物都有副作用，因此还需要谨遵医嘱用药，并且部分患者在服用药物后，可能会产生口干以及舌唇麻木等副作用，如果不是特别明显，一般不需要过于担心，通常随着用药时间延长，症状会逐渐得到缓解。

　　如果是心律失常患者平时需要保持规律生活起居，应保证充足睡眠，饮食要以清淡以及有营养为主，另外还要避免喝浓茶以及咖啡，也要避免喝酒以及抽烟，否则会影响到病情的控制，在日常生活中可以根据个人身体情况适量运动。

心律平与美西律的作用有什么不同吗

　　心律平又称普罗帕酮。

　　美西律

　　美西律(mexiletine)是与利多卡因相似的口服药物。

　　药物的吸收与清除

　　美西律在消化道几乎完全被吸收，4～6小时达到血浆最高浓度，药物的蛋白结合率为70%。

　　主要经肝代谢，清除半衰期为8～16小时。

　　用药方法

　　由于不同的代谢有差异，以及治疗剂量和中毒剂量有交叉，所以剂量必须个体化。

　　一般说来，如果患者没有肝病，则使用150mg，每8小时一次；数天后（至少3天），如果没有中毒发生，则可增加至200 mg，每8小时一次；再过数天，如果没有中毒发生，则剂量可进一步增加，除非出现中毒表现。

　　要在医生指导下增减药物。

　　一般情况下，使用750毫克/天的剂量很少会见到明显的不良反应。

　　治疗疾病

　　美西律的应用与利多卡因相似，可有效抑制室性心律失常。

　　但与利多卡因不同的是，美西律不太适用于治疗急诊和急性心律失常，因为逐渐增加药物到有效治疗剂量需要很多天。

　　因此，该药的应用主要限于慢性室性心律失常。

　　美西律可以有效抑制室性早搏和持续时间短的室性心动过速（<30min），但这些心律失常总体来说不必治疗，除非引起明显的症状。

　　不良反应和药物相互作用

　　与利多卡因类似，美西律的不良反应主要有颤抖、视物模糊、运动失调。

　　胃肠道症状也常见。

　　有的可使严重心肌病患者心功能恶化。

　　偶有血小板减少的报道。

　　苯妥英钠、苯巴比妥、利福平可以降低美西律的浓度，西咪替丁、氯霉素、异烟肼则可使之增加。

　　美西律可以增加茶碱的浓度。

　　美西律和利多卡因的不良反应可以累加。

　　美西律很少引起心律失常。

　　心律平（普罗帕酮）

　　普罗帕酮(propafenone)出现于20世纪60年代末期，也叫作心律平。

　　药物的吸收与清除

　　普罗帕酮在胃肠道内吸收良好，口服后2～3小时可达到最高血浆浓度，经过肝代谢后药量明显减少。

　　药物剂量增加时，肝代谢饱和，因此，增加较小的剂量就可导致药物浓度明显增加。

　　其蛋白结合率为90%，经肝代谢。

　　血药浓度稳定后，清除半衰期为6～7小时。

　　一般来说，在稳定的药物剂量下，3天可以获得稳定的血药浓度，即药效达到稳定状态。

　　用药方法

　　普罗帕酮的常用剂量为每8小时150～300mg。

　　一般来说，开始剂量为每8小时150 mg或225mg，剂量可以增加，但是，至少过3天才能增加一次。

　　要在医生指导下增减药物。

　　药物对心脏的影响

　　普罗帕酮减小心肌收缩力的作用相对较弱；同时该药可减慢运动时心率，这两种作用可能是其β-受体阻滞剂样作用导致的。

　　治疗疾病

　　普罗帕酮可以有效治疗各种房性和室性心律失常。

　　不良反应和药物相互作用

　　普罗帕酮最常见的不良反应是眩晕、轻度头痛、运动失调、恶心、口腔内有金属异味，普罗帕酮可使心力衰竭恶化，尤其是对于有心力衰竭病史的患者。

　　普罗帕酮可以导致面部皮疹和一种发疹性脓疱病（表现为皮疹伴发热、白细胞增高）。

　　一般说来，普罗帕酮的不良反应比其他抗心律失常药更多。

　　普罗帕酮有引起心律失常的作用，但主要限于有心脏病的患者。

　　普罗帕酮与许多药物具有相互作用。

　　苯巴比妥、苯妥英钠、利福平可降低其药物浓度，奎尼丁和西咪替丁可增加其药物浓度。

　　普罗帕酮可增加地高辛、普萘洛尔、美托洛尔、茶碱、 地昔帕明、环孢素的浓度，增强华法林的作用。