XXY染色体是什么病？染色体是我们人体重要的基因载体，它一条来自父亲，一条来自母体，然后通过基因组合的方式作为新生儿的基因排列，但是染色体在排列的过程中，是有可能会出现异常的，从而会引起染色体疾病。关于XXY染色体是什么病以及XXY染色体是什么病，24对染色体是什么病，多一个染色体是什么病，女性缺一条X染色体是什么病，比正常人多一个染色体是什么病等问题，中华健康在线将为你整理以下的日常知识：

XXY染色体是什么病

　　染色体是我们人体重要的基因载体，它一条来自父亲，一条来自母体，然后通过基因组合的方式作为新生儿的基因排列，但是染色体在排列的过程中，是有可能会出现异常的，从而会引起染色体疾病。

　　染色体疾病有唐氏综合征、爱德华氏症以及巴陶氏症等，这些都是先天性的基因疾病，是比较难以治疗好的。

　　危害一：唐氏症候群

　　唐氏症候群是染色体异常疾病的一种。

　　其特征包括两眼分得较开、外眼角往上扬、内眼角的皱褶较厚、嘴巴常开且舌头伸出来、手掌有横断掌面的掌纹、双手的小指头向内弯曲而且外表看来只有两节。

　　危害二：爱德华氏症

　　第18对染色体若有3个，称为爱德华氏症。

　　外观上最具特征的是手部：食指会叠在中指上，小指叠在无名指上。

　　颜面部与心脏、肾脏的异常自不在话下。

　　这些婴儿出生时体重多半不足，90%的个案在周岁内死亡，活过周岁的也多半是重度智障，所以一旦诊断确定，便不做任何积极的治疗。

　　危害三：巴陶氏症

　　当第13对染色体出现3个，称为巴陶氏症。

　　这些婴儿有很严重的异常，包括唇裂与颚裂、前脑发育不良、先天性心脏病等，往往活不过周岁，即使活过周岁，也是重度智障，因此多半不考虑积极的治疗。

　　虽然说如果出现了染色体异常是人力无法改变和治愈的，但我们却可以通过人的社会生活习惯、营养以及环境毒素等措施，大大降低降低染色体异常风险。

一个人的体内有几对染色体，可以有24对吗。拥有24对会怎么样啊？

　　1，正常人体内有23对染色体，22对常染色体+1对性染色体，性染色体包括：X染色体和Y染色体。

　　男性体细胞染色体由22对常染色体+XY组成。

　　女性体细胞染色体由22对常染色体+XX组成。

　　但是，男性生殖细胞染色体由22条常染色体+X或Y组成。

　　女性生殖细胞染色体由22条常染色体+X组成。

　　2，一个健康，正常的人类还没发现有24对染色体。

　　3，拥有24对染色体的人可能出现各种疾病，尤其是不孕不育，当染色体异常时，就可形成遗传性疾病。

　　扩展资料

　　染色体异常原理：

　　正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。

　　染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。

　　现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。

　　染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.5%~0.7%，如以我院平均每年3000新生儿出生数计算，其中可能有15~20例为染色体异常者。

　　而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。

　　染色体异常发生的常见原因有电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等。

　　临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。

　　参考资料：百度百科-染色体