染色体XXY是什么病？拥有XXY染色体的人具有两性人的特征,即具有男女性别特征。关于染色体XXY是什么病以及染色体XXY是什么病，染色体Xxy是男孩还是女孩，染色体XXY会有什么后果，性染色体为XXY是什么原因导致的，染色体XXY能生育吗等问题，中华健康在线将为你整理以下的日常知识：

染色体XXY是什么病

　　拥有XXY染色体的人具有两性人的特征,即具有男女性别特征。

　　一般而言,男女生殖器官都会对女性有偏爱,这是因为男性的生殖器官功能不全。

　　XXY型染色体的出现是由于基因突变所致。

　　导致其为XXY染色体的原因,简单地说是减数分裂异常,或基因突变。

　　1.在形成卵子的过程中,卵子首先分裂异常(同系染色体未分离,而是进入同一细胞),形成不正常的卵细胞(性精子是XX)与正常精子Y结合后形成XXY受精卵。

　　2.在形成卵子的过程中,一个异常的精子形成(染色单体分离后,未分离,而是进入同一细胞)形成不正常的卵细胞(性染色体是XX的卵细胞)与正常的精子Y结合后形成XXY的受精卵。

　　对于XXY来说,染色体上最容易出现的就是Klinefelter综合征,也叫克氏综合征。

　　先天性睾丸发育不全或者原发性小睾丸症。

　　病人的性染色体是XXY,也就是比正常人多了一条X染色体。

　　克氏症候群是由性染色体异常引起的疾病。

　　在临床上,男性性腺激素性腺功能低下,主要是先天性曲细精管发育不全,这是由于先天曲细精管发育不全所致。

　　该染色体的典型核型是47,XXY,非典型染色体核型48,XXXY,49,XXXXY;嵌合型如46,XY/47,XXYY,46,XX/47,XX等。

　　其发病率相当高,男性新生儿为1.2‰。

　　病人在第二性征发育不良,有女性化表现,如无胡须、体毛少,阴毛分布如女性、阴茎龟头小等,约25%有乳房发育。

　　病人体形高大。

　　肢体长,部分患者(约有1/4)智力低下,部分病人存在精神异常,易患精神分裂症。

　　对于染色体为XXY的患者来说,治疗上还存在一定的难度。

　　孩子出生后,性别就会变得模糊不清,这时医生和家长要尽快决定孩子的性别,但不管如何,通常都要做手术、激素治疗和心理治疗。

　　应用睾丸酮能收到一定的疗效,它能对良并性病患者的二次征发会产生心理影响。

　　如今,越来越多的男女,伤害她们的不是自己的身体,而是精神上的伤害更大,她们承受着舆论的压力,忍受别人的指责和指责。

　　对于他们来说,最好的治疗就是尊重,这样他们就能接受自己肉体上的缺陷。

　　应逐步取消男女双方的外科手术,以加强公众对两性人存在和容忍其社会环境的认识。

　　迄今为止,患者的染色体呈XXY型,其特征表现为先天性睾丸发育不全,男性二性征不发育,睾丸发育不良。

　　因为她们的生理器官没有发育完全,所以她们有生育能力的可能性非常小。

　　然而,现在的医学水平还不够发达,随着科技的发展,我相信染色体XXY患者也能过上正常人的生活。

XXY是什么意思？

　　性染色体。

　　正常的男人的染色体应该是XY；正常女人的染色体应该是XX。

　　具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。

　　XXY染色体核型纯型，睾丸通常发育不全，大多数不能生成成熟精子，无生育能力。

　　扩展资料：

　　染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色，因此而得名。

　　性细胞如精子、卵子等是单倍体，染色体数目只是体细胞的一半。

　　哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY，雌性则为XX。

　　鸟类，两栖类，爬行类和某些昆虫的性染色体与哺乳动物不同：雄性个体的是ZZ，雌性个体为ZW。

　　人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。

　　参考资料来源：百度百科—XXY