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什么是重叠综合征,如何编码

  什么是重叠综合征,如何编码?尽管平常大家也经常与一些疾病打交道,但是疾病的种类实在太多了,有些疾病大家都没有听说过,或者是一点都不熟悉的疾病。关于什么是重叠综合征,如何编码以及什么是重叠综合征,如何编码,什么是重叠综合征出现手脚发黑,什么是重叠综合征的症状,什么叫重叠综合征,重叠性综合征等问题,中华健康在线将为你整理以下的日常知识:

什么是重叠综合征,如何编码

什么是重叠综合征,如何编码

  尽管平常大家也经常与一些疾病打交道,但是疾病的种类实在太多了,有些疾病大家都没有听说过,或者是一点都不熟悉的疾病。

  有的去医院检查,医生告诉他们患有重叠综合征,这让很多病人感到头大,想知道什么是重叠综合征?有兴趣的朋友可到下面查看。

  重叠综合征患有重叠综合征的意思是这个病人一下同时出现两种或两种以上的结缔组织病。

  结缔组织病也被称为交叠结缔组织病,这种疾病对身体的影响是不可小视的,一种疾病就让病人头痛得很厉害,更别说一次得了两个或者两个以上的时候,所以很多人都会特别着急和担心,怕它对身体造成严重影响。

  事实上,这些担心是不必要的,病人保持平静愉快的心情才是最重要的。

  系统性红斑狼疮与系统性硬皮病有重叠性,系统性硬皮病和多发性肌炎或皮肌炎重叠是常见的重叠综合征。

  红斑狼疮是一种比较常见的疾病,一旦得了此病,必须尽快接受治疗,否则重叠综合征很容易与其他疾病相重叠,从而给患者带来更大的伤害,这是很多患者都不愿意看到的事情,患有重叠综合征也会让患者出现死亡的情况。

  重叠综合征如何治疗其实目前还没有什么治疗重叠综合征比较好的方法,所以在日常生活中的预防尤为重要。

  重叠综合征要在日常生活中改掉,要保持生活规律,尽量提高身体抵抗力,这样才能有效地避免大部分疾病的侵袭,要治疗重叠综合征,要想治疗每一种疾病,都要分开治疗。

重叠综合征简介

  

目录

  • 1 拼音
  • 2 概述
  • 3 诊断
  • 4 治疗措施
  • 5 临床表现
  • 6 预后
  • 附:
    • 1 治疗重叠综合征的穴位

1 拼音

   zhòng dié zōng hé zhēng

2 概述

   OS系指病人具有两种或两种以上结缔组织病结缔组织近缘病的重叠。

  这种重叠可同时发生,好病人在同一时间符合两种或两种以上结缔组织病的诊断;亦可在不同时期先后发生另一种结缔组织病;或先有某一种结缔组织病,以后移行转变为另一种CTD。

  这种转变可呈连续性或间隔一定时间后进行。

  OS通常发生于6个弥漫性CTD〔SLE、RA、DM/PM、PSS、结节性多动脉炎(PN)及风湿热(RF)的重叠,亦可由6个CTD与近缘病如白塞病、干燥综合征、脂膜炎相重叠,此外尚可与其他自身免疫病如慢性甲状胆状腺炎、自身免疫性溶血性贫血等重叠[5、8、9]〕。

3 诊断

   当同一病人同时或先后具有两种或两种以上CTD及其近缘病的共同表现,并符合各自的诊断标准时可诊断为重叠综合征。

  诊断时应写明哪两种CTD之重叠或某型重叠综合征。

  

   对重叠综合征的分类不甚统一[8、9、10]。

  大多采用在藤真分类(见表222)[9]。

  国内秦氏等[10]结合122例OS临床及实验室特点,将本病分为四型。

  Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型基本与大滕真氏分类一致,Ⅳ型是指CTD近缘病间或CTD近缘病与其他自身免疫病的重叠,如SS+白塞病,SS+自身免疫性溶血性贫血等。

  Ⅳ型能否作为重叠综合征尚未得到公认。

   表222  重叠综合征分类(大藤真)

  

类型 依据 Ⅰ 二种以上结缔组织病共存

   ⑴相同或重复的症状或体征在不同时间内出现,如RA→SLE,SLE→PSS

   ⑵同时出现但以某一疾病为主,如SLE+PSS,SLE+RA,PSS+PM等

Ⅱ 二种以上结缔组织病不典型或不完全的症状混合在一起,又很归入哪一类疾病。

  有时提示为一种新的临床疾病或综合征,如混合性结缔组织病(MCTD),Felty综合征等 Ⅲ 传统结缔组织病与其近缘病或其他自身免疫病共存,如SLE+SS,SLE+桥本甲状腺炎等

   SLE的重叠结缔组织病的诊断:

   OCTD的诊断依据

   1.SLE和PSS典型OCTD:

   ⑴SLE和PSS典型OCTD:①开始有典型SLE,但面颊部红斑发生率少,雷诺现象及肾脏受累较多。

  随后出现皮肤硬化、色素沉着、吞咽及张口困难等PSS特征性表现。

  ②γ球蛋白增高,免疫球蛋白增高。

  ③LE细胞阳性率低。

  ④ANA阳性呈高滴度。

  ⑤抗DNA抗体阳性率低且为低滴度。

  ⑥与单纯SLE不同,荧光抗体类型为斑点型。

   ⑵MCTD:临床表现为SLE、PSS、PM各自临床症状的混合,但有具备单独诊断上述某一疾病的条件。

  临床特征:病情较轻,内脏损害(尤其肾脏)少;对皮质激素治疗反应好;预后良好;实验室检查需同时具备以下4个条件:①抗RNP抗体阳性呈高滴度(>1∶1024)。

  ②抗Sm抗体阴性。

  ③ANA阳性,呈斑点型。

  ④免疫病理学示皮肤表皮棘细胞核荧光染色体阳性。

   2.SLE和PM(DM)的OCTD 与单纯PM(DM)不同,具有下列特征:①女性占绝大多数。

  ②大多年龄在40岁以下。

  ③SLE伴有近端肌肉的肌力低下,骨萎缩及肌硬结。

  ④既有SLE的面颊部红斑,又有DM的眶周红斑,有时同时伴有LE的盘状红斑和DM的指关节伸面的Gottron征。

  ⑤多脏器兵贵神速发生率高且较严重。

  ⑥实验室检查。

  尿肌酸及血清酶活性(GOT、GPT、LDH、CK、ALD)明显增高;ANA阳性及LE细胞阳性离高;肌电图异常,可见神经控制失调和原发肌病两方面表见。

   3.SLE和RA的OCTD  具有以下特征:①SLE出现明显的类风湿结节、关节炎、关节畸形和强直。

  ②多脏器损害,尤其有明显肾脏损害。

  ③实验室检查见LE细胞多数阳性;ANA阳性,多为斑点型;血清RF大部分阳性。

   4.SLE和PN的OCTD  SLE伴有周围神经炎、皮下结节、肺部症状及腹痛等;化验检查除有OCTD的一般免疫学异常外,血白细胞减少不明显,常伴有嗜酸性粒细胞增加。

  部分尚有乙肝表面抗原(HBsAg)阳性。

   5.SLE和TTP的OCT  SLE伴有明显紫瘢、溶血性贫血及中枢神经系统症状。

  化验检查降有SLE一般免疫学改变外,可有正细胞正色素性贫血,血小板明显减少;抗人球蛋白试验阳性。

  

4 治疗措施

   SLE和PSS为主的OCTD,由于症状明显,显著的免疫学异常,一般采用大剂量皮质激素,也可并用免疫抑制剂(如CTX)治疗。

  对MCTD治疗,一般用中小剂量皮质激素,疗效较好。

  其它OCTD患者,可按照各种结缔组织病的治疗原则处理。

5 临床表现

   重叠综合征虽可发生在所有结缔组织病及其近缘病间的重叠组合,实际上所见到的病例以SLE、PM/DM和PSS间的重叠为主。

  

   1.SLE与PSS重叠  病初常表现为SLE,以后出现皮肤硬化,吞咽困难及肺纤维化等表现。

  一般面部红斑发生率较单纯SLE低,雷诺现象发生率高。

  抗dsDNA效价较低,LE细胞阳性率低。

  ANA呈高效价、高阳性率,成分为抗NDA抗体,荧光核型呈斑点型。

   2.SLE与PM重叠  除SLE表现外有近端肌无力、肌痛及压痛、萎缩及硬结。

  血清ANA阳性率高,LE细胞检出率低。

  低补体血症、高γ球蛋白血症。

  血清肌浆酶如CPK、LDH及醛缩酶等增高,24小时尿肌酸排出量增加。

   3.SLE与RA重叠  除SLE症状外有关节炎、关节畸形及类风湿结节等表现。

  血清RF呈高效价高阳性率。

   4.SLE与PN重叠  SLE与PN重叠时除SLE表现外,有沿沿血管分布之皮下结节及腹痛,肾损害较单一SLE时更重,肺部症状及中枢神经系统受累多见。

  常见嗜酸性细胞增高,γ球蛋白高但LE细胞阳性率低。

   5.PSS与PM/DM重叠  病人有近端肌无力、肌痛、关节痛、食道运动减慢及肺纤维化等改变。

  硬皮病改变常局限于四肢,毛细血管扩张及肢端溃疡少见。

  血清Ku、PMScl70和等U2RNP抗体阳性为其特征。

   6.其它  其它各种形式重叠均可变化,通常CTD与其近缘病重叠最常见者为干燥综合征,其它为白塞病、脂膜炎及桥本甲状腺炎等。

6 预后

   重叠综合征的预后均决定于其类型。

  Ⅰ型OS5年生存率30%,较单一SLE5年生存率(大于70%)明显减低。

  其死亡原因主要为心血管并发症及中枢神经系统损害,死于肾衰者较少。

  Ⅲ型OS的预后决定于以哪一种CTD为主。

  Ⅱ型综合征以MCTD为代谢,预后较好,Ⅱ、Ⅲ型死亡较少。

  

治疗重叠综合征的穴位

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