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怀唐氏宝宝有什么症状表现

　　唐氏宝宝，也就是患有唐氏综合征的宝宝，唐氏综合征在生物学上也被称作21三体综合征。

　　其实孕妇如果怀了21三体综合征的宝宝，是有明显的症状的，可以察觉到，这个时候孕妇可以选择去医院进行流产。

　　这样就能避免宝宝出生之后还要受到病痛的折磨。

　　唐氏综合征也就是21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。

　　是由先天因素造成的。

　　四维疗法根据唐氏综合征将中医的辨证和西医的辨病相结合，人为地将治疗分为四个阶段：中医服用药物中医穴位外敷脑循环综合治疗低磁场康复垫治疗，针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案，有一定的治疗效果。

　　唐氏儿在肚子里的表现特征为：

　　1.孕妇经常有无故阴道流血状况；

　　2.胎动出现时间较晚，一般都是20周以后，孕妈才感觉到有胎动；

　　3.胎动少、胎动无力、力度不强；

　　4.彩超检查显示面部时，眼间距较宽；

　　5.头大、双径顶数据过大，四肢却发育缓慢；

　　6.脐血流数值(检查中的S/D)异常偏大，经住院控制仍不见好转。

　　生育唐氏儿的高发人群:1、年龄越大风险越大，孕妇年龄超过35岁怀唐氏儿的机会比25岁的孕妇高100倍;或夫妻一方年龄较大的；

　　2、曾经有过唐氏儿的孕妇再次孕育唐氏儿的机会比正常人群增加10倍；

　　3、家族中有先天愚型的先例；

　　4、妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；

　　5、受孕时，夫妻一方染色体异常；

　　6、妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等；

　　7、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；

　　8、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇；

　　9、夫妻一方长期饲养宠物者。

　　具有以上情况的准妈妈，建议莫错过“唐氏筛查”

　　通过产前筛查和产前诊断能发现80%%的唐氏综合征。

　　唐氏筛查只需要抽取孕妇空腹静脉血2毫升，检测其生化指标是否异常，24小时内可测得结果。

　　有的孕妇还需要继续接受羊水穿刺做进一步检查，然后分析判断胎儿患“唐氏综合征”的风险度。

　　唐氏宝宝的样貌特征

　　唐氏症宝宝一般会有中等程度的智能不足，但是能够以完善的早期疗育方式加以改善。

　　一般而言，唐氏症宝宝头短而小，脸平而宽，耳朵低小，鼻塌朝天，舌头肥大。

　　刚出生的新生儿全身肌肉张力差，显得软绵绵的，皮肤缺乏弹性，比较松弛，手掌有断掌纹。

　　唐氏儿童体型矮胖，性情温和，喜欢模仿和重复别人的动作。

唐氏综合征

　　 唐氏综合症是孕妇怀孕期间做产检必须胎儿的疾病，因为患有这种疾病的小儿存活率低，有智力低下的风险。

　　那么唐氏综合症是什么？唐氏综合症的表现有什么？是怎么引起的？该怎么检查？

　　 唐氏综合征是什么

　　 所谓的唐氏综合征其实是跟染色体有关的，也被称为是21-三体综合征、先天愚型，主要是由染色体发生异常，即多了一条21号染色体而导致的疾病。

　　

　　 是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。

　　 唐氏综合征的表现

　　 患上唐氏综合征的胎儿会有如下这些症状表现：

　　 1、胎儿患上唐氏综合征的话，容貌和体型会发生变化，如眼裂小，眼外侧上斜、身材矮小、头围小于正常等。

　　

　　 2、唐氏综合征的胎儿有嗜睡的习惯，通常智力也比平常人低，而且可能还会出现喂养困难，以及行为和性发育发展延迟。

　　

　　 3、唐氏综合征的胎儿长大以后可能会面临着不孕不育的问题，不过如果女性长大后来月经的话，则也是有可能生育的。

　　

　　 4、伴有其他心脏等问题，而且白血病的发病率比一般人的要高，常常在30岁左右就出现老年痴呆症

　　 唐氏综合征怎么引起的

　　 唐氏综合症是怎么引起的，可从发病原因和发病机制说起。

　　

　　 1、发病原因

　　 唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体，易位及嵌合3种类型，母龄高，卵子老化是发生不分离的重要原因。

　　

　　 2、发病机制

　　 三体型可起自父母生殖细胞减数分裂期21号染色体的不分离，其发生机制系因亲代(多数为母方)的生殖细胞在减数分裂时，染色体不分离所致，孕妇年龄越大，唐氏综合征发生的可能性越大(表1)，在对正常二倍体父母屡生21-三体儿的家族研究中发现，父母生殖细胞存在的嵌合21-三体细胞系及母源21号染色体的单亲二体也是发生21-三体的原因，易位型可由父母之一为21号染色体平衡易位携带者遗传而来，除有染色体易位外，双亲外周血淋巴细胞核型大都正常，产生唐氏综合征表型特征的21号染色体的关键部位是21q22.1～q22.2，不包括这一区带的21部分三体均不呈现Down综合征。

　　 唐氏综合征怎么检查

　　 知道了唐氏综合症是什么，那么怎么去检查这个疾病呢，一般我们采用唐氏综合症产前筛查，简称唐筛。

　　

　　 唐氏综合症产前筛查是什么呢？其实唐氏综合症也称21三体综合征，唐氏综合症算是染色体变异疾病。

　　一般唐氏综合症可以在产前被诊断出来，再根据情况来决定孕妇是否继续妊娠，其实唐氏综合症产前筛查目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查，就是进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，而一般唐氏综合症会让胎儿夭折，及时顺利生产出来，婴儿也会生长发育障碍和多发畸形。