瓦登伯格综合症蓝眼睛

　　瓦登伯格综合症蓝眼睛？瓦登伯格综合症是一种染色体变异性疾病，目前瓦登伯格综合症并没有很好的有效的治疗方法，患上这种疾病会导致人体的听力出现障碍，这种疾病一般是遗传因素导致的，因此如果家族中有蓝眼珠的成员，女性在怀孕前最好做好孕前检查，这样可以预防瓦登伯格综合症的发生。关于瓦登伯格综合症蓝眼睛以及瓦登伯格综合症蓝眼睛，瓦登伯格综合症是什么，瓦登伯格综合症产检能检查出来吗，瓦登伯格综合症能活多久，瓦登伯格综合症影响寿命吗等问题，中华健康在线将为你整理以下的日常知识：

瓦登伯格综合症蓝眼睛

　　瓦登伯格综合症是一种染色体变异性疾病，目前瓦登伯格综合症并没有很好的有效的治疗方法，患上这种疾病会导致人体的听力出现障碍，这种疾病一般是遗传因素导致的，因此如果家族中有蓝眼珠的成员，女性在怀孕前最好做好孕前检查，这样可以预防瓦登伯格综合症的发生。

　　1、蓝眼珠或两眼一蓝一正常，称为虹膜异色症(heterochromiairides)。

　　不过也有部分患者眼珠颜色正常。

　　2、单耳或双耳听力障碍，发生率为9~38%

　　3、额前一撮白发或易有少年白。

　　4、两眼眼距较宽，但瞳孔间距离正常，又称为内眦外移(dystopiacanthorum)。

　　5、鼻根宽阔且鼻翼发育不良。

　　6、并眉。

　　7、下巴较大、较宽。

　　8、长期便秘或甚至同时罹患了先天性巨结肠症。

　　9、少数有皮肤脱色斑、先天性心脏病或肌肉、骨骼异常等症状。

　　此症的病因目前已有较明确的答案，可能是胚胎时期神经嵴衍生细胞无法正常移行分化所导致的结果，而黑色素细胞、听觉神经细胞及结肠神经结细胞均源自神经嵴细胞。

　　整个的分化移行过程颇为复杂，需要PAX3、MITF、EDN3、EDNRB及SOX10等基因参与协同运作，因此任何一个基因有了缺陷，均会造成瓦氏症候群，而有临床上形形色色大同中却有小异的症状。

　　预防及筛检

　　现阶段瓦氏症患者及家庭最需要注意的事项是，当家族中有蓝眼珠的成员，则所有同血源的亲属均应接受遗传专科医师的检查，以查出可能的病者(瓦氏症患者不一定都有蓝眼珠)，进一步接受听力筛检，必要时须查验有无巨结肠症或心脏血管系统、肌肉骨骼系统的病变，以便及早给予适当的治疗及复健。

　　目前没有有效治疗手段。

　　听力障碍的治疗与复健：

　　瓦氏症候群所致的听障，其机率约在50%左右，多数是感觉神经性听障，且其程度不等。

　　一般最好在一岁以前，就必须予以确认。

　　首先必须予以孩子

　　配带合适的助听器，以期尽早刺激脑部之听觉中枢(一般脑的可塑性在三岁以前是最好的)。

　　若双耳之听力仍在80分贝以下，必须考虑手术植入“人工耳蜗”，再加上长时间的听语复健。

　　眼睛照顾：

　　蓝眼珠的小朋友，因为色素比较少，自然对较强的光线会畏惧，可以戴有帽缘的帽子或上太阳眼镜避光或补充人工泪水也可以。

瓦登伯格综合症保险能理赔吗

　　可以。

　　瓦登伯革氏症候群(WaardenburgSyndrome)简称瓦氏症候群，是2号染色体的畸变。

　　又称内眦皱裂耳聋综合征或耳聋白发眼病综合征。

　　俗称蓝眼宝宝。

　　蓝眼珠只是瓦登伯革氏症候群诸多症状当中的一个，患者的眼珠虽呈蓝色，视力却完全不受影响，需要注意的反倒是容易合并听障及长期便秘的问题，必须早期发现及矫治，以使他们得到良好的疗效，健康正常地成长。

　　临床症状