唐氏筛查是什么检查？唐氏筛查是孕期所需要做的检查项目，主要是检查胎儿的大脑神经系统的发育情况，可以通过母体的血液来进行检查，一般情况下在孕妇怀孕12-13周检查比较合适，可以通过母体的血液来判断胎儿的智力情况，在早期检查出唐氏综合征可以进行治疗，避免胎儿出生以后的疾病。关于唐氏筛查是什么检查以及唐氏筛查是什么检查，唐氏筛查是什么意思，唐氏筛查是什么检查什么东西，唐氏筛查是什么检查需要空腹吗，唐氏筛查是什么时候做等问题，中华健康在线将为你整理以下的日常知识：

唐氏筛查是什么检查

　　唐氏筛查是孕期所需要做的检查项目，主要是检查胎儿的大脑神经系统的发育情况，可以通过母体的血液来进行检查，一般情况下在孕妇怀孕12-13周检查比较合适，可以通过母体的血液来判断胎儿的智力情况，在早期检查出唐氏综合征可以进行治疗，避免胎儿出生以后的疾病。

　　唐氏筛查是什么

　　唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。

　　目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄，体重，孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

　　唐氏筛查什么时候做

　　女性得知自己怀孕后，便需要定期到医院进行产检，不仅要准妈妈的身体状况，还能及时得知胎儿的发育情况。

　　怀孕十二周需要检查体重、血压、听胎心、子宫大小、抽血验尿，并以往病史。

　　待到十三周至十六周左右，进入孕中期，需要进行唐氏综合征筛查。

　　如果发现及时，也许可以通过早期干预进行矫正，孩子出生后便能和正常人一样。

　　唐氏儿筛查检查唐筛检查，是唐氏综合征产前筛选检查的简称。

　　目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

　　唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

　　从怀孕16周开始，作为准妈妈来讲，在所有的正常孕妇里头，我们就有一个非常重要的筛选检查，就是唐氏综合征的筛查。

　　唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合征患儿。

　　唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。

　　生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

　　唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

　　唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。

　　需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。

　　也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。

　　如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。

　　另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。

　　症状患者一般智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，口半开，舌常伸于口外，耳位低(双耳上缘在两眼水平线以下);颈短粗，指趾短，指内弯，小指褶纹一节，通贯手;拇趾球部出现近侧弓状纹，拇趾与第二足趾间距离增宽呈“草履足”。

　　常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形;免疫力低下，急性白血病的发生率较一般儿童高20倍左右。

　　以前患者寿命很低，患者平均寿命已经增加到50岁左右，仅比正常人低一些。

唐氏筛查是查什么东西

　　主要查颈项透明度、鼻骨、股骨及肱骨的长度、心室强光斑、心血管畸形等。

　　唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。

　　目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

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　　扩展资料：

　　检测方法

　　1、绒毛取样术

　　绒毛取样术孕早期有创检测，自发育中的胎盘取得一些细胞样本组织，因为胎儿与胎盘组织源自于相同的细胞。

　　它能提供胎儿染色体的异常，诸如唐氏症或其他基因的状况。

　　2、羊水穿刺术

　　羊水穿刺术属于孕中期有创检测，通过培养胎儿脱落在羊水中的细胞进行胎儿细胞染色体核型分析，及酶学检测，从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。

　　3、无创DNA检测基因

　　无创DNA检测基因是一项新技术，其有待进一步研究。

　　其原理为：胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的DNA就会残留下来，取母血检测出胎儿游离DNA，得出胎儿患唐氏综合征的风险

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