横纹肌肉瘤是怎么回事？横纹肌肉瘤可能是家族遗传、染色体异常、先天发育异常等原因造成，需要在医生指导下针对性治疗。关于横纹肌肉瘤是怎么回事以及横纹肌肉瘤是怎么回事，横纹肌肉瘤如何发现，横纹肌肉瘤是什么症状，横纹肌肉瘤怎么治疗方法，横纹肌肌肉瘤症状等问题，中华健康在线将为你整理以下的日常知识：

横纹肌肉瘤是怎么回事

　　横纹肌肉瘤可能是家族遗传、染色体异常、先天发育异常等原因造成，需要在医生指导下针对性治疗。

　　1、家族遗传：横纹肌肉瘤有一定遗传倾向，如果父母双方存在这种疾病，子女患病的几率会增加。

　　遵医嘱通过用放疗药物改善，比如长春新碱、环磷酰胺片、盐酸伊立替康注射液等。

　　2、染色体异常：因为腺泡型横纹肌肉瘤出现染色体异常，和横纹肌肉瘤发作密切相关。

　　遵医嘱采用靶向药物治疗，比如盐酸安罗替尼胶囊、帕唑帕尼片、尼妥珠单抗注射液等。

　　3、先天发育异常：因为先天性畸形，比如泌尿生殖道畸形等，从而出现横纹肌肉瘤。

　　遵医嘱采用肿瘤局部切除术、眶内摘除术、广泛性局部切除术等方法治疗。

横纹肌肉瘤相关药物简介

　　横纹肌肉瘤（rhabdomyosara）是由各种不同分化程度的横纹肌母细胞级组成的软组织恶性肿瘤，是发生自胚胎间叶组织的恶性肿瘤。

　　横纹肌肉瘤占儿童实体肿瘤的15%，软组织肉瘤的50%。

　　临床表现的多样性、病理改变的多重性以及发病部位的不同，使横纹肌肉瘤成为小儿肿瘤中最复杂的一种。

　　在过去的几十年里，针对肿瘤的不同发生部位及其扩展的范围采用化疗、放疗与手术相结合的措施，患者的生存率有了显著地提高。

　　 最早对横纹肌肉瘤的描述是在1854年，Webner报道了1个21岁舌部横纹肌肉瘤的病人。

　　1946年Stout详细报道了一组成人4肢及躯干恶性肿瘤的患者。

　　1952年和1954年Pack分别报道了一些婴儿及儿童横纹肌肉瘤的病例。

　　1958年Horn和Enterline将横纹肌肉瘤分成以下4种亚型：胚胎型、腺泡型、葡萄簇型和多形型。

　　早期的根治性手术方法包括截肢、骨盆及眼眶肿瘤剜除术。

　　根据肿瘤发生部位不同，生存率不等。

　　1950年Stobbe报道对头颈部肿瘤加以放疗可提高疗效。

　　1965年Edland介绍的大剂量放疗成为治疗不能完整切除的肿瘤的标准方法。

　　化疗药的应用包括长春新堿、放线菌素D和环磷酰胺（长春新堿方案），效果各有差异。

　　1961年Pinkel和Pinkren提倡术后预防性化疗及放疗，标志着综合治疗的开端，由此导致1972年横纹肌肉瘤治疗协作组织（Intergroup Rhabdomyosara Study，IRS）成立。

　　现在大部分关于横纹肌肉瘤的治疗措施都以此和国际儿科肿瘤协会（SIOP）的研究成果为基础。

　　 横纹肌肉瘤发生率次于恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤，居软组织肉瘤的第三位。

　　儿童、青年多见胚胎型、腺泡型。

　　中年以上多见多形细胞型。

　　男多于女。

　　头颈部及四肢多见，泌尿生殖器也常见。

　　详见百科词条：横纹肌肉瘤 [ 最后修订于2014/4/4 0:46:49 共8788字 ] 以下结果自动匹配而成，不排除出现与主题不相关的内容，请自行区分。